alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S8564
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Overig BACE Inhibitoren | LY2811376 LY2886721 Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate AZD3839 Lanabecestat (AZD3293) Elenbecestat Loganin LX2343 Dieckol |
| Molecuulgewicht | 409.41 | Formule | C17H17F2N5O3S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1286770-55-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.28 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
BACE2
(Cell-free assay) 0.37 nM(Ki)
BACE1
(Cell-free assay) 1.75 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Verubecestat (MK-8931) effectively reduces Aβ40 in cells with a Ki of 7.8 nM and an IC50 of 13 nM.
|
| In vivo |
Verubecestat (MK-8931) dramatically lowers CSF and cortex Aβ40 in both rats and cynomolgus monkeys following a single oral dose. Due to its 20 h half-life, this compound is ideal for once-a-day dosing.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2019-05-17)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01953601 | TERMINATED | Amnestic Mild Cognitive Impairment; Alzheimer's Disease; Prodromal Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2013-11-05 | PHASE3 |
| NCT01739348 | TERMINATED | Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2012-11-30 | PHASE2; PHASE3 |
| NCT02910739 | COMPLETED | Amnestic Mild Cognitive Impairment; Alzheimer's Disease; Prodromal Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2016-10-11 | PHASE1 |
| NCT02910739 | Completed | Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2016-10-11 | Phase 1 |
| NCT01496170 | COMPLETED | Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2011-12 | PHASE1 |
| NCT01537757 | COMPLETED | Alzheimer's Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
2012-03 | PHASE1 |