alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S6754
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overig Sigma Receptor Inhibitoren | BD-1047 dihydrobromide Siramesine HCl PRE-084 hydrochloride Ditolylguanidine Cutamesine Dihydrochloride 4-IBP BD1063 2HCL Anavex 2-73 HCl Carbetapentane WQ 1 |
| Molecuulgewicht | 337.42 | Formule | C20H23N3O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 878141-96-9 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | E-52862 | Smiles | CC1=CC(=NN1C2=CC3=CC=CC=C3C=C2)OCCN4CCOCC4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.56 mM)
Water : 67 mg/mL Ethanol : 19 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
σ1R
17 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
S1RA gedraagt zich als een zeer selectieve σ1-receptorantagonist. Het vertoont een hoge affiniteit voor humane (Ki= 17 nM) en cavia (Ki= 23,5 nM) σ1-receptoren, maar geen significante affiniteit voor de σ2-receptoren (Ki > 1000 nM voor cavia- en ratten-σ2-receptoren). Deze verbinding heeft een matige affiniteit (Ki= 328 nM) en antagonistische activiteit, met een zeer lage potentie (IC50= 4700 nM) tegen de humane 5-HT2B-receptor. Het vertoont geen significante affiniteit (Ki > 1 µM of % remming bij 1 µM < 50%) voor andere 170 aanvullende doelen (receptoren, transporters, ionkanalen en enzymen). |
| In vivo |
Deze verbinding passeert de bloed-hersenbarrière en bindt aan σ1-receptoren in het CZS. |
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.