alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S3376
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Overig Notch Inhibitoren | Crenigacestat (LY3039478) FLI-06 IMR-1 Limantrafin (CB-103) NVS-ZP7-4 IMR-1A Jagged-1 (188-204) (TFA) Yhhu-3792 hydrochloride |
| Molecuulgewicht | 311.31 | Formule | C17H14FN3O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2682114-39-0 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C[N]1N=CC=C1C2=CC(=C(C=C2)C(N)=O)OC3=CC=CC=C3F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(199.15 mM)
Ethanol : 62 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
RBPJ
|
|---|---|
| In vitro |
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) blocks the functional interaction of RBPJ with SHARP, a scaffold protein that forms a transcriptional repressor complex with RBPJ in the absence of NOTCH signaling. Consistent with disruption of NOTCH signaling, this compound inhibits the proliferation of hematologic cancer cell lines and promotes skeletal muscle differentiation from C2C12 myoblasts. |
| In vivo |
RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ. |
Referenties |
|