alleen voor onderzoeksdoeleinden

Rhodamine 6G Mitochondrial Metabolism remmer

Name: Rhodamine 6G
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3593
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.S3593

Rhodamine 6G (R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590) is een fluorescentie-tracer die zich bindt aan mitochondria, waardoor het aantal intacte mitochondria wordt verminderd en de mitochondriale metabole activiteit wordt geremd.

Rhodamine 6G Mitochondrial Metabolism remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 479.01

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S359301 DMSO]96 mg/mL]false]Ethanol]96 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 98%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
SDS
Datasheet

Gerelateerde doelwitten	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Drug Metabolite
Overig Mitochondrial Metabolism Inhibitoren	Mitochondrial Fusion Promoter M1 CTPI-2 D-Carnitine hydrochloride NL-1 MASM7 4-Pentenoic acid Emapunil (AC 5216) ER-000444793 Olesoxime (TRO 19622) MitoPQ

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	479.01	Formule	C₂₈H₃₁ClN₂O₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 years -20°C powder
CAS-nr.	989-38-8	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	R6G, Basic Red 1, Rhodamine 590			Smiles	[Cl-].CCNC1=CC2=C(C=C1C)C(=C3C=C(C)C(C=C3O2)=[NH+]CC)C4=CC=CC=C4C(=O)OCC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 96 mg/mL (200.41 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 96 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

1.Bereiding van Rhodamine 6G werkoplossing
1.1Bereiding van de stamoplossing
Los 1 mg van deze verbinding op in 525 μL DMSO om 5 mM stamoplossing te verkrijgen.
1.2Bereiding van de werkoplossing van deze verbinding
Verdun de stamoplossing in serumvrij celkweekmedium of PBS om 1-20 μM werkoplossing te verkrijgen.
Opmerking: Pas de concentratie van deze chemische werkoplossing aan de feitelijke situatie aan.
2.Celkleuring
2.1 Suspensiecellen (6-wells plaat)
a.Centrifugeer op 1000 g bij 4℃ gedurende 3-5 minuten en gooi vervolgens het supernatant weg. Was tweemaal met PBS, elke keer 5 minuten. De celdichtheid is 1×106/mL.
b.Voeg 1 mL werkoplossing toe en incubeer vervolgens bij kamertemperatuur gedurende 5-30 minuten.
c.Centrifugeer op 400 g bij 4℃ gedurende 3-4 minuten en gooi vervolgens het supernatant weg.
d.Was tweemaal met PBS, elke keer 5 minuten.
e.Resuspendeer cellen met serumvrij celkweekmedium of PBS. Observatie door fluorescentiemicroscopie of flowcytometrie.
2.2 Adherente cellen
a.Kweek adherente cellen op steriele dekglaasjes.
b.Verwijder het dekglaasje uit het medium en aspireer overtollig medium.
c.Voeg 100 μL werkoplossing toe, schud voorzichtig om de cellen volledig te bedekken, en incubeer vervolgens bij kamertemperatuur gedurende 30-60 minuten.
d.Was tweemaal met medium, elke keer 5 minuten. Observatie door fluorescentiemicroscopie of flowcytometrie.
Opmerking: Indien detectie door flowcytometrie plaatsvindt, moeten cellen vóór kleuring worden geresuspendeerd.

Referenties

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24239710/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23373995/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):