alleen voor onderzoeksdoeleinden

Nile Red Dyes remmer

Cat.nr.S6818

Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) is een uitstekende vitale fluorescerende kleurstof voor de detectie van intracellulaire lipidedruppels in aanwezigheid van een hydrofobe omgeving. Deze verbinding wordt toegepast voor het kleuren van intracellulaire lipiden, hydrofobe domeinen van eiwitten en lysosomale fosfolipide insluitsels.
Nile Red Dyes remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 318.37

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S681801 DMSO]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.01%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.01

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 318.37 Formule

C20H18N2O2

Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-nr. 7385-67-3 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9 Smiles CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C4=CC=CC=C4C(=O)C=C3O2

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL (125.63 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
lipid droplet
In vitro

1. Bereiding van Phalloidin-TRITC werkoplossing
1.1 Bereiding van de stamoplossing
Los deze verbinding op in Methanol om 10 mM stamoplossing te verkrijgen.
Opmerking: Het wordt aanbevolen om de stamoplossing bij -20℃ of -80℃ beschermd tegen licht te bewaren en herhaalde vries-dooi-cycli te vermijden.
1.2 Bereiding van deze chemische werkoplossing
Verdun de stamoplossing in serumvrij celkweekmedium om 1-10 μM werkoplossing te verkrijgen.
Opmerking: Pas de concentratie van deze chemische werkoplossing aan de werkelijke situatie aan.
2. Celkleuring
2.1 Suspensiecellen (6-wells plaat)
a. Centrifugeer bij 1000 g bij 4℃ gedurende 3-5 minuten en gooi vervolgens het supernatant weg. Was twee keer met PBS, elke keer 5 minuten.
b. Voeg 1 ml werkoplossing toe en incubeer vervolgens bij kamertemperatuur gedurende 30-60 minuten.
c. Centrifugeer bij 400 g bij 4℃ gedurende 3-4 minuten en gooi vervolgens het supernatant weg.
d. Was twee keer met PBS, elke keer 5 minuten.
e. Resuspendeer cellen met serumvrij celkweekmedium of PBS. Observatie door fluorescentiemicroscopie of flowcytometrie.
2.2 Adherente cellen
a. Kweek adherente cellen op steriele dekglaasjes.
b. Verwijder het dekglaasje uit het medium en pipetteer overtollig medium af.
c. Voeg 100 μL werkoplossing toe, schud het voorzichtig om de cellen volledig te bedekken, en incubeer vervolgens bij kamertemperatuur gedurende 30-60 minuten.
d. Was twee keer met medium, elke keer 5 minuten. Observatie door fluorescentiemicroscopie.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.