alleen voor onderzoeksdoeleinden

D-Luciferin sodium salt Dyes chemisch

Cat.nr.S6924

D-Luciferine (D-(-)-Luciferine, Firefly luciferine) natriumzout is het natuurlijke substraat van luciferasen die de productie van licht katalyseren bij bioluminescente insecten.
D-Luciferin sodium salt Dyes chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 302.3

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.92%
99.92

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 302.3 Formule
C11H7N2NaO3S2
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-nr. 103404-75-7 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen D-(-)-Luciferin sodium salt, Firefly luciferin sodium salt Smiles OC1=CC=C2N=C(SC2=C1)C3=NC(CS3)C(=O)O[Na]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 40 mg/mL (132.31 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

1.Voorbeeldprotocol voor in vitro bioluminescente beeldvormingsassays
a) Bereid een 100 mM (100-200X) Luciferine stockoplossing in steriel water. Goed mengen. Onmiddellijk gebruiken, of maak eenmalige aliquots en bewaar bij -20℃, vermijd vries-dooi-cycli, vermijd blootstelling aan licht.
b) Bereid een 0,5-1 mM werkoplossing van D-Luciferine in voorverwarmd weefselkweekmedium.
c) Aspireer media van gekweekte cellen.
d) Voeg Luciferine werkoplossing toe aan cellen en incubeer de cellen 5-10 minuten bij 37℃ net voor beeldvorming.
2.Voorbeeldprotocol voor in vivo bioluminescente beeldvormingsassays
a) Bereid een 15 mg/mL Luciferine stockoplossing in DPBS, zonder Mg2+ en Ca2+. Goed mengen.
b) Filter steriliseert de oplossing door een 0,2 μm filter. Onmiddellijk gebruiken, of maak eenmalige aliquots en bewaar bij -20℃, vermijd vries-dooi-cycli, vermijd blootstelling aan licht.
c) Injecteer de luciferine intra-peritoneaal (i.p.) 10-15 minuten voor beeldvorming met 150 mg/kg (of 10 μL/g luciferine stockoplossing) van het lichaamsgewicht van het dier.
Opmerking: Een kinetische studie van luciferine moet worden uitgevoerd voor elk diermodel om de pieksignaaltijd te bepalen.
3.Voorbeeldprotocol voor luciferine reporterassays
a) Bereid een 100 mM Luciferine stockoplossing in steriel water. Onmiddellijk gebruiken, of maak eenmalige aliquots en bewaar bij -20℃, vermijd vries-dooi-cycli, vermijd blootstelling aan licht.
b) Bereid een 1 mM werkoplossing van D-Luciferine met 3 mM ATP, 1 mM DTT en 15 mM MgSO4 in 25 mM tricinebuffer pH 7,8.
c) Pipetteer 5-10 μL cellulaat in een microplaat. Gebruik lyse-reagens of buffer zonder lysaat als blanco.
d) Prime luminometer met luciferine werkoplossing.
e) Injecteer 200 μL luciferine werkoplossing zonder vertraging en met een integratietijd van 10 seconden.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.