alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7697
| Gerelateerde doelwitten | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Overig IκB/IKK Inhibitoren | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 WS6 |
| Molecuulgewicht | 594.43 | Formule | C24H32Cl4N6OS |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 946518-60-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)CCCNC2=NC=C(C(=N2)C3=CC4=C(C=CC=C4S3)C(=O)NC5CC5)Cl.Cl.Cl.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(33.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
IKK2
30 nM
|
|---|---|
| In vitro |
LY2409881 remt constitutief geactiveerd NF-KB en veroorzaakt concentratie- en tijdsafhankelijke groeiremming en apoptose in diffuse grootcellige B-cellymfoom (DLBCL) cellen. In de eierstokkankercellijn SKOV3 vertoont deze verbinding matige cytotoxiciteit. Het is synergetisch met doxorubicine en cyclofosfamide in SUDHL2-cellen bij het remmen van de celgroei, maar niet in LY1-cellen. In zowel SUDHL2- als LY1-cellen is deze chemische stof synergetisch met de histone deacetylase (HDAC)-remmer romidepsine bij het remmen van de celgroei.
|
| In vivo |
In het SCID-beige xenograft muismodel remt LY2409881 (50, 100 en 200 mg/kg, i.p.) de tumorgroei significant.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.