alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4907
| Gerelateerde doelwitten | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Overig IκB/IKK Inhibitoren | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl WS6 Mesalazine (5-ASA) |
| Molecuulgewicht | 224.3 | Formule | C9H8N2OS2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 354812-17-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | GK 01140 | Smiles | C1=CSC=C1C2=CC(=C(S2)C(=O)N)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(200.62 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
IKK2
3 μM-12 μM
CDK2/CyclinA
61 μM
AUR2
71 μM
PRAK
75 μM
MSK
123 μM
|
|---|---|
| In vitro |
SC-514 remt het natieve IKK-complex of recombinant humaan IKK-1/IKK-2-heterodimeer en IKK-2-homodimeer op vergelijkbare wijze. Deze verbinding remt de transcriptie van NF-κB-afhankelijke IL-6-, IL-8- en COX-2-genen in IL-1β-geïnduceerde reumatoïde artritis-afgeleide synoviale fibroblasten (RASF's) met IC50's van 20, 20 en 8 μM. 100 μM van deze chemische stof blokkeert de fosforylering en afbraak van IκBα en vermindert ook de translocatie van p65 naar de celkern in IL-1β-behandelde RASF's. Het remt de fosforylering en activering van het IKK-complex niet. Deze remmer induceert een vertraging, maar geen volledige blokkering van de IκBα-fosforylering en -afbraak. Behandeling met deze verbinding toont een licht vertraagde, verminderde import van p65 in de celkern en een snellere export van p65 uit de celkern. Het remt de fosforylering van IκBα of p65 op vergelijkbare wijze.
|
| In vivo |
SC-514 is werkzaam in een acuut ontstekingsmodel, namelijk LPS-geïnduceerde serum TNF-α-productie. Deze verbinding (50 mg/kg, i.p.) remt de TNF-α-productie in vivo met ~70%.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.