alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2903
| Molecuulgewicht | 293.72 | Formule | C15H13ClFNO2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 220991-20-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | COX-189 | Smiles | CC1=CC(=C(C=C1)NC2=C(C=CC=C2Cl)F)CC(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 59 mg/mL
(200.87 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
COX-2
(Cell-free assay) 60 nM(Ki)
COX-1
(Cell-free assay) 3 μM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Lumiracoxib heeft een IC50 van 0,14 μm in COX-2-exprimerende dermale fibroblasten, maar veroorzaakte geen remming van COX-1 bij concentraties tot 30 μm (HEK 293-cellen getransfecteerd met humaan COX-1). In een humaan volbloedonderzoek zijn de IC50-waarden voor deze verbinding 0,13 μM voor COX-2 en 67 μM voor COX-1 (COX-1/COX-2 selectiviteitsverhouding 515).
|
| In vivo |
Lumiracoxib is een zeer selectieve COX-2-remmer met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende activiteiten die vergelijkbaar zijn met diclofenac, het referentie-NSAID, maar met een aanzienlijk verbeterde gastro-intestinale veiligheid. Deze verbinding wordt snel geabsorbeerd na orale toediening bij ratten, waarbij piekplasmaspiegels tussen 0,5 en 1 uur worden bereikt. De werkzaamheid van deze chemische stof in rattenmodellen van hyperalgesie, oedeem, pyrexie en artritis is dosisafhankelijk en vergelijkbaar met diclofenac. Echter, in overeenstemming met de lage COX-1-remmende activiteit, veroorzaakt het bij een dosis van 100 mg/kg oraal geen zweren en is het significant minder ulcerogeen dan diclofenac.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00350155 | Completed | Healthy Volunteers |
Novartis |
May 2006 | Phase 4 |
| NCT00348491 | Completed | Pain |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
February 2006 | Phase 4 |
| NCT00267176 | Completed | Osteoarthritis|Controlled Hypertension |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
November 2005 | Phase 4 |
| NCT00170872 | Completed | Osteoarthritis|Rheumatoid Arthritis |
Novartis |
November 2004 | Phase 3 |
| NCT00145301 | Completed | Osteoarthritis |
Novartis |
September 2004 | Phase 3 |
| NCT00475800 | Completed | Osteoarthritis |
Novartis |
January 2004 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.