alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3174
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overig NOS Inhibitoren | L-NAME HCl 1400W 2HCl (3R,8S)-Falcarindiol TPEN L-NMMA acetate 2',5'-Dihydroxyacetophenone ZLc002 Hederagenin 7-Nitroindazole Prim-o-glucosylcimifugin |
| Molecuulgewicht | 210.66 | Formule | C6H14N4O2.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1119-34-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | (S)-(+)-Arginine hydrochloride | Smiles | C(CC(C(=O)O)N)CN=C(N)N.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 42 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
L-Arginine HCl (L-Arg)-suppletie (0,3 mM, 30 minuten) induceert geen significante toenames in de piek-NO-concentratie bij een laag gehalte aan natief LDL. Bij natieve LDL-concentraties van 60-130 mg cholesterol/dL is de NO-concentratie echter 2 keer hoger dan vóór de behandeling in bovine aorta-endotheelcellen. Deze verbinding resulteert in een significante toename van de NO-productie in zowel met n-LDL behandelde cellen als in geoxideerde LDL-behandelde cellen van hetzelfde celtype. Het verhoogt de O2--concentratie niet bij lage natieve LDL-concentraties, maar vermindert de O2--productie met 50% wanneer geïncubeerd met n-LDL bij concentraties >40 mg cholesterol/dL. Bovendien onderdrukt het de O2--productie volledig bij elke geoxideerde LDL-dosering in bovine aorta-endotheelcellen. |
|---|---|
| In vivo |
L-Arginine HCl (L-Arg) (4 mg/kg/min gedurende 1 uur) behandeling vermindert de superoxidegeneratie door cNOS terwijl de NO-accumulatie in het konijnenledemaat tijdens ischemie/reperfusie toeneemt. Deze verbinding voorkomt microvaatvernauwing in de gereperfuseerde spier ondanks verminderd maar nog steeds zichtbaar interstitieel oedeem in het konijnenledemaat, en resulteert in een significante vermindering van spierreperfusieoedeem in het konijnenledemaat. De suppletie (0,1 g/kg, oraal) vermindert de systolische druk van de longslagader significant met gemiddeld 15,2% na 5 dagen therapie bij patiënten met sikkelcelziekte. Zowel de L-Arginine- als de ornithineconcentraties namen significant toe na 5 dagen orale suppletie bij patiënten met sikkelcelziekte. Het is geassocieerd met een afname van de hartindex terwijl de slagvolume-index gehandhaafd blijft bij patiënten met ernstige sepsis. Oplossing van shock na 72 uur wordt bereikt door respectievelijk 40% en 24% van de patiënten in de L-Arginine- en placebogroepen. Deze verbinding (450 mg/kg gedurende een periode van 15 minuten) versterkt en handhaaft de hyperemie (38%) en verhoogt de absolute hersenbloedstroom na eNOS-upregulatie door chronische simvastatinebehandeling (2 mg/kg subcutaan, dagelijks gedurende 14 dagen) bij SV-129 muizen. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06265623 | Not yet recruiting | Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
March 1 2024 | -- |
| NCT06244758 | Recruiting | Type2diabetes |
University of Erlangen-Nürnberg Medical School|Bayer |
January 18 2024 | Phase 3 |
| NCT06137833 | Not yet recruiting | Fatigue|Breast Cancer |
Pharmanutra S.p.a.|Latis S.r.l. |
November 27 2023 | Not Applicable |
| NCT05934318 | Not yet recruiting | Pregnancy|Malaria|Nutrition|Placental Development|Preterm Birth|Fetal Growth Restriction |
Liverpool School of Tropical Medicine|Kenya Medical Research Institute|University of Toronto|Telethon Kids Institute |
September 30 2023 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.