alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3884
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overig AChR Inhibitoren | PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Hyoscyamine Cytisine Nitenpyram Palmatine |
| Molecuulgewicht | 338.38 | Formule | C20H20NO4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 3621-38-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Neprotin, Yatrorizine | Smiles | COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC(=C(C=C4CC3)O)OC)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.0 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
AChE
(Cell-free assay) 872 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Jatrorrhizinehydrochloride onderdrukt de proliferatie van C8161-cellen op een dosisafhankelijke manier, met een halfmaximale remmende concentratie van 47,4±1,6 μmol/l. Het induceert echter geen significante cellulaire apoptose bij doses tot 320 μmol/l. Mechanistische studies tonen aan dat JH-geïnduceerde C8161-celcyclusarrest plaatsvindt bij de G0/G1-overgang, wat gepaard gaat met overexpressie van de celcyclusonderdrukkende genen p21 en p27 bij hogere doses.
|
| In vivo |
JH vermindert neovascularisatie veroorzaakt door gemetastaseerde melanoomcellen. JH verbetert hyperlipidemie door onderdrukking van lipogenese en verbetering van lipideoxidatie in de lever.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.