alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S9690
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overig CCK receptor Inhibitoren | Rebamipide Gastrin Tetrapeptide Nastorazepide Gastrin I, human Cholecystokinin Octapeptide, desulfated |
| Molecuulgewicht | 1352.40 | Formule | C58H73N13O21S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 17650-98-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(73.94 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CCK receptor
|
|---|---|
| In vivo |
Caerulein (FI-6934), een cholecystokinine-agonist, veroorzaakt een vermindering van het naloxon-geïnduceerde springen bij lage doses (0,00001 en 0,0001 mg/kg). De remming van het springen geïnduceerd door deze verbinding wordt verminderd met de selectieve cholecystokinine-antagonisten MK-329 en L-365,260. Geconcludeerd wordt dat cholecystokinine-mechanisme(n) betrokken kunnen zijn bij de afhankelijkheid ervan, en dat de agonisten kunnen werken op presynaptische receptoren. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.