alleen voor onderzoeksdoeleinden

Bemcentinib (R428) Axl Remmer

Cat.nr.S2841

Bemcentinib (R428, BGB324) is een remmer van Axl met een IC50 van 14 nM, wat een >100-voudige selectiviteit voor Axl boven Abl aantoont. Deze verbinding is ook meer dan 50- tot 100-voudig selectief voor Axl versus Mer en Tyro3, en vertoont een 100-voudig grotere selectiviteit in vergelijking met InsR, EGFR, HER2 en PDGFR.
Bemcentinib (R428) Axl Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 506.64

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.99%
99.99

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
A549 cells Function assay 24 h concomitant treatment of the cells with R428 and bafilomycin (Baf A1) or alleviated the vacuolization induced by R428. 30210917
Bel7404 cells Function assay 1 μM 48 h R428 altered the lysosomal pH and blocked autophagic degradation. 30210917
H1299 Growth inhibiton assay 48 h R428 inhibited growth of H1299 in a dose-dependent manner with an IC50 of approximately 4 μM. 30210917
LM3 cells Function assay 2.5 μM 0-36 h R428 induced cytoplasmic vacuoles within one hour after R428 treatment, and the vacuoles increased in number and size with time. 30210917
HeLa cells Function assay 1 h Inhibition of recombinant AXL in human HeLa cells after 1 hr by ELISA, IC50=0.03 μM 26555154
KB-8-5-11 Function assay P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen, Potency value= 14.581 μM 31515284
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 506.64 Formule

C30H34N8

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1037624-75-1 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen BGB324 Smiles C1CCN(C1)C2CCC3=C(CC2)C=C(C=C3)NC4=NN(C(=N4)N)C5=NN=C6C(=C5)CCCC7=CC=CC=C76

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 25 mg/mL (49.34 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Axl
(Cell-free assay)
14 nM
In vitro
Bemcentinib (R428) blokkeert de katalytische en pro-cancerogene activiteiten van Axl. Het remt Axl met lage nanomolaire activiteit en blokkeert Axl-afhankelijke gebeurtenissen, waaronder Akt-fosforylering, invasie van borstkankercellen en productie van pro-inflammatoire cytokines. In een recente studie toont dit compound een gemiddelde IC50-dosis van ~ 2,0 M voor de primaire CLL B-cellen na 24 uur behandeling en normale B-, T- en natuurlijke killercellen (NK) vertonen geen significante hoeveelheid celdood bij deze dosis R428 (2,5 M) onder vergelijkbare experimentele omstandigheden.
In vivo
Farmacologische onderzoeken onthullen gunstige blootstelling na orale toediening van Bemcentinib (R428), zodanig dat behandelde tumoren een dosisafhankelijke vermindering vertonen in de expressie van de cytokine granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor en de transcriptionele regulator van de epitheliale-mesenchymale transitie Snail. Ter ondersteuning van een eerdere studie remt het angiogenese in corneale micropocket- en tumormodellen. Dit compound vermindert ook de metastatische belasting en verlengt de overleving in MDA-MB-231 intracardiale en 4T1 orthotopische (mediane overleving, >80 dagen vergeleken met 52 dagen; P < 0,05) muismodellen van borstkankermetastase.
Referenties

Toepassingen (Applications)

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot caspase8 / caspase9 / Bcl-xl / Bcl-2 p-Axl (Y702) / Axl / Cleaved PARP
S2841-WB2
30210917
Growth inhibition assay Cell viability
S2841-viability1
30210917
Immunofluorescence E-cadherin / Vimentin / Axl LAMP1 / Lysosome
S2841-IF2
26670048

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT03824080 Completed
Acute Myeloid Leukemia|High-risk Myelodysplastic Syndrome|Low-risk Myelodysplastic Syndrome
GWT-TUD GmbH|Groupe Francophone des Myelodysplasies|Amsterdam UMC location VUmc|BerGenBio ASA
December 20 2018 Phase 2
NCT02922777 Completed
Non-Small Cell Lung Carcinoma
University of Texas Southwestern Medical Center|Texas Tech University Health Sciences Center|BerGenBio ASA
November 2016 Phase 1
NCT02424617 Completed
Non-Small Cell Lung Cancer
BerGenBio ASA
March 2015 Phase 1|Phase 2
NCT02488408 Unknown status
Acute Myeloid Leukemia|Myelodysplastic Syndromes
BerGenBio ASA
September 2014 Phase 1|Phase 2

Veelgestelde vragen (Frequently Asked Questions)

Vraag 1:
Could you please let me know whether this compound is an enantiomer or it is in its racemic form?

Antwoord:
Its e.e. value (enantiomeric purity) is >98%, and it is the S enantiomer.