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CEP-40783 (RXDX-106) Axl inhibiteur

N° Cat.S8570

CEP-40783 (RXDX-106) est un inhibiteur TAM(TYRO3, AXL, MER)/Met (c-Met) puissant et sélectif, disponible par voie orale, présentant une faible activité biochimique nanomolaire et un taux de dissociation lent (T1/2 >120 min) de l'inhibiteur dans les tests de phosphorylation de peptides et les tests de liaison kinase in vitro, respectivement.
CEP-40783 (RXDX-106) Axl inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 588.56

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.57%
99.57

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 588.56 Formule

C31H26F2N4O6

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1437321-24-8 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC(C)N1C=C(C(=O)N(C1=O)C2=CC=C(C=C2)F)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C5C=C(C(=CC5=NC=C4)OC)OC)F

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 10 mg/mL (16.99 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Axl
(Cell-free assay)
7 nM
c-Met
(Cell-free assay)
12 nM
Tyro3
(Cell-free assay)
19 nM
MER
(Cell-free assay)
29 nM
Tyro3
(Cell-free assay)
29 nM
VEGFR2
(Cell-free assay)
960 nM
In vitro
RXDX-106 inhibe la phosphorylation de TAM et c-MET in vitro. Cette inhibition de l'activation de TAM et c-MET in vitro s'accompagne d'une diminution de la signalisation en aval MAPK et PI3K et de la viabilité cellulaire. Il inhibe complètement la prolifération et la viabilité cellulaire à des concentrations sub-nanomolaires dans les cellules exprimant TAM.
In vivo
RXDX-106 pourrait inhiber les tumeurs hébergeant des fusions géniques TAM activatrices et affecter le microenvironnement tumoral exprimant TAM pour entraîner un environnement anticancéreux global.
Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot p-MerTK / MerTK / p-ERK / ERK / p-AKT / AKT
S8570-WB1
29285287

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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