alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4144
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Overig Vitamin Inhibitoren | Trolox Sodium ascorbate D-Pantethine Nicotinic Acid Ergosterol Pyridoxal phosphate D-Pantothenate Sodium Thiamine pyrophosphate hydrochloride Fursultiamine Amprolium |
| Molecuulgewicht | 315.24 | Formule | C14H19N4.HCl.Cl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 137-88-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCCC1=NC=C(C(=N1)N)C[N+]2=CC=CC=C2C.Cl.[Cl-] | ||
|
In vitro |
Water : 63 mg/mL
DMSO
: 2 mg/mL
(6.34 mM)
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vivo |
Amprolium (APL) wordt intraveneus toegediend in een dosis van 13 mg/kg bij gezonde kippen; de halfwaardetijd beta t1/2, het verdelingsvolume (Vd) en de totale lichaamsklaring (Cl) na intraveneuze toediening zijn respectievelijk 0,21 uur, 0,12 L/kg en 1,32 L/u.kg. Amprolium (APL) (13 mg/kg, oraal) resulteert in een eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) van 0,292 uur-0,654 uur, wat 1,5-3,2 keer langer is dan na intraveneuze toediening, wat wijst op de aanwezigheid van een 'flip-flop'-fenomeen bij kippen. Amprolium (APL) (13 mg/kg, oraal) resulteert in de maximale plasmaconcentratie (Cmax) van 13 mg/kg tijdens vasten, wat ongeveer vier keer hoger is dan tijdens niet-vasten, en de biologische beschikbaarheid tijdens niet-vasten is van 2,3% tot 2,6%, en 6,4% tijdens vasten. Amprolium (0,1%) voeding vermindert de totale thiamineniveaus in hart, lever en spier, maar niet in de nier, significant bij kweekvis van Atlantische zalm Salmo salar. Amprolium hydrochloride (30 mg/kg, i.v.) resulteert in t1/2 alpha van 0,17 uur, t1/2 beta van 4,89 uur, de totale lichaamsklaring van 0,562 mL/kg/min, verdelingsvolume bij steady state van 0,34 L/kg bij Hubbard vleeskuikens. Amprolium hydrochloride (30 mg/kg, i.v.) resulteert in piekplasmaconcentraties (Cmax) van 42,9 mg/mL en trad op na 3,67 uur, en systemische biologische beschikbaarheid van 66% bij Hubbard vleeskuikens. Amprolium (125 ppm) vertoont significant lagere letselscores dan de geïnfecteerde niet-gemedicineerde groep bij vleeskuikens geïnfecteerd met Eimeria tenella. Amprolium (125 ppm) vermindert de mortaliteit significant in vergelijking met de geïnfecteerde niet-gemedicineerde groep bij vleeskuikens geïnfecteerd met Eimeria tenella.
|
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.