alleen voor onderzoeksdoeleinden

Torsemide Chloride Channel remmer

Name: Torsemide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1698
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.nr.S1698

Torsemide (AC-4464, JDL-464) is een pyridylsulfonylureum met een chemische structuur tussen die van traditionele lisdiuretica en Cl-kanaalblokkers, gebruikt voor de behandeling van hypertensie.

Torsemide Chloride Channel remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 348.42

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S169801 4-Methylpyridine]30 mg/mL]true]DMSO]1 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Zuiverheid: 100%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
NMR
HPLC
SDS
Datasheet

100

Gerelateerde doelwitten	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Overig Chloride Channel Inhibitoren	Adjudin Dehydroandrographolide CaCCinh-A01 NS1652 T16Ainh-A01 R(+)-Methylindazone NMD670

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	348.42	Formule	C₁₆H₂₀N₄O₃S	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	56211-40-6	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	AC-4464, JDL-464			Smiles	CC1=CC(=CC=C1)NC2=C(C=NC=C2)S(=O)(=O)NC(=O)NC(C)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

4-Methylpyridine : 30 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (2.87 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	Cl- channel
In vitro	Torsemide remt de aldosteronsecretie door bijniercellen van ratten, koeien en cavia's die in vitro gestimuleerd zijn door kalium, angiotensine, dibutyryl cyclisch AMP, ACTH of corticosteroïden. De primaire werkingsplaats van deze verbinding is het dikke stijgende deel van de lis van Henle in het nefron, waar het de uitscheiding van natrium, water en chloride bevordert via interactie met de Na+, K+, 2Cl− cotransporter. Het interfereert met de secretie van en de receptorligandbinding van het mineralocorticoïd aldosteron op een dosisafhankelijke manier.
In vivo	Torsemide resulteert in verhoogde niveaus van circulerend angiotensine II en aldosteron (ondersteunend voor interferentie met aldosteron op receptorniveau) bij honden met experimentele mitralisklepinsufficiëntie, terwijl furosemide alleen resulteert in verhoogde niveaus van angiotensine II. Deze verbinding verhoogt de BUN- en plasmacreatinineconcentraties bij ratten, vergeleken met de uitgangswaarde. Het verhoogt onmiddellijk het urinevolume aanzienlijk.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9698054/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22364690/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17916010/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):