alleen voor onderzoeksdoeleinden

d4T (Stavudine) Reverse Transcriptase remmer

Cat.nr.S1398

Stavudine (d4T, BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661) is een nucleoside-analoge Reverse Transcriptase-remmer (NARTI) actief tegen HIV.
d4T (Stavudine) Reverse Transcriptase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 224.21

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.74%
99.74

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 224.21 Formule

C10H12N2O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 3056-17-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661,d4T Smiles CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2C=CC(O2)CO

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL (218.54 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 24 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Reverse transcriptase
In vitro
Stavudine (d4T) verandert het lipidefenotype, waardoor het lipidegehalte en de expressie van markers die betrokken zijn bij het lipidenmetabolisme, namelijk C/EBPalpha, peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor gamma, adipocytlipidebindend proteïne 2, vetzuursynthase en acetyl-co-enzym A carboxylase, afnemen. Het drijft 5-10% van 3T3-F442A-cellen naar apoptose en vermindert het lipidegehalte en de overleving van gedifferentieerde 3T3-L1-adipocyten. Deze verbinding verhoogt de mitochondriale massa met twee tot vier keer en verlaagt het mitochondriale membraanpotentiaal (JC-1 kleuring). Het remt de p24-antigeenproductie door HIV-I in PBMC met ED50's variërend van 0,04 μM tot 0,2 μM. Het veroorzaakt ook significante mitochondriale disfunctie met een 1,5-voudige toename in cellulaire lactaat-pyruvaatverhoudingen. Stavudine veroorzaakt een dosisafhankelijke afname van mtDNA-amplificatie en een correlatieve toename van de overvloed aan markers van mitochondriale oxidatieve stress. De behandeling verhoogt mitochondriale reactieve zuurstofsoorten (ROS), verhoogt mitochondriale oxidatieve stress en draagt mechanistisch bij aan NRTI-geïnduceerde toxiciteit.
In vivo
Stavudine (d4T) (500 mg/kg/dag) resulteert in een gebrek aan significante oxidatieve mtDNA-laesies (zoals beoordeeld door lange polymerasekettingreactie-experimenten) en normale bloedlactaat/pyruvaatverhoudingen bij magere muizen. Het kan hepatisch en spier-mtDNA bij magere muizen verminderen en kan ook ketoacidose veroorzaken tijdens vasten zonder mtDNA te beïnvloeden. Deze verbinding put WAT mtDNA alleen uit bij obese muizen.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11303038/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT01178684 Completed
HIV
SEARCH Research Foundation|University of Hawaii
May 2010 --
NCT00455585 Completed
HIV Infections
Makerere University|Department of Foreign Affairs Ireland
January 2007 Phase 4
NCT00235222 Unknown status
HIV
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere|Bristol-Myers Squibb
June 2004 Phase 4
NCT00116116 Completed
HIV Infections|AIDS
Bristol-Myers Squibb
March 2002 Phase 4

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.