alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1398
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Reverse Transcriptase Inhibitoren | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Molecuulgewicht | 224.21 | Formule | C10H12N2O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 3056-17-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | BMY-27857, Sanilvudine, NSC 163661,d4T | Smiles | CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2C=CC(O2)CO | ||
|
In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(218.54 mM)
Ethanol : 24 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
|
|---|---|
| In vitro |
Stavudine (d4T) verandert het lipidefenotype, waardoor het lipidegehalte en de expressie van markers die betrokken zijn bij het lipidenmetabolisme, namelijk C/EBPalpha, peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor gamma, adipocytlipidebindend proteïne 2, vetzuursynthase en acetyl-co-enzym A carboxylase, afnemen. Het drijft 5-10% van 3T3-F442A-cellen naar apoptose en vermindert het lipidegehalte en de overleving van gedifferentieerde 3T3-L1-adipocyten. Deze verbinding verhoogt de mitochondriale massa met twee tot vier keer en verlaagt het mitochondriale membraanpotentiaal (JC-1 kleuring). Het remt de p24-antigeenproductie door HIV-I in PBMC met ED50's variërend van 0,04 μM tot 0,2 μM. Het veroorzaakt ook significante mitochondriale disfunctie met een 1,5-voudige toename in cellulaire lactaat-pyruvaatverhoudingen. Stavudine veroorzaakt een dosisafhankelijke afname van mtDNA-amplificatie en een correlatieve toename van de overvloed aan markers van mitochondriale oxidatieve stress. De behandeling verhoogt mitochondriale reactieve zuurstofsoorten (ROS), verhoogt mitochondriale oxidatieve stress en draagt mechanistisch bij aan NRTI-geïnduceerde toxiciteit.
|
| In vivo |
Stavudine (d4T) (500 mg/kg/dag) resulteert in een gebrek aan significante oxidatieve mtDNA-laesies (zoals beoordeeld door lange polymerasekettingreactie-experimenten) en normale bloedlactaat/pyruvaatverhoudingen bij magere muizen. Het kan hepatisch en spier-mtDNA bij magere muizen verminderen en kan ook ketoacidose veroorzaken tijdens vasten zonder mtDNA te beïnvloeden. Deze verbinding put WAT mtDNA alleen uit bij obese muizen.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01178684 | Completed | HIV |
SEARCH Research Foundation|University of Hawaii |
May 2010 | -- |
| NCT00455585 | Completed | HIV Infections |
Makerere University|Department of Foreign Affairs Ireland |
January 2007 | Phase 4 |
| NCT00235222 | Unknown status | HIV |
Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere|Bristol-Myers Squibb |
June 2004 | Phase 4 |
| NCT00116116 | Completed | HIV Infections|AIDS |
Bristol-Myers Squibb |
March 2002 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.