alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2357
| Molecuulgewicht | 482.44 | Formule | C25H22O10 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 22888-70-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(198.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Silibinin (NSC 651520) is een mengsel van twee diastereomeren, silibinine A en silybinine B, in een ongeveer equimolaire verhouding. Zowel in vitro als dieronderzoek suggereert dat deze verbinding hepatoprotectieve (antihepatotoxische) eigenschappen heeft die levercellen beschermen tegen toxinen. Het heeft ook in vitro antikanker effecten aangetoond tegen menselijke prostaatadenocarcinoomcellen, oestrogeenafhankelijke en -onafhankelijke menselijke borstcarcinoomcellen, menselijke ectocervicale carcinoomcellen, menselijke darmkankercellen, en zowel kleine als niet-kleine menselijke longcarcinoomcellen.
|
Referenties |
|
|---|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03440164 | Completed | Liver Diseases|Chronic Liver Disease |
Medica Sur Clinic & Foundation |
November 11 2016 | -- |
| NCT01129570 | Completed | Advanced Hepatocellular Carcinoma |
Abby Siegel|Lotte & John Hecht Memorial Foundation|Columbia University |
February 2010 | Phase 1 |
| NCT00487721 | Completed | Prostate Cancer |
University of Colorado Denver|Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital |
August 2006 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.