alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S3000
Chemische structuur
| Molecuulgewicht | 322.27 | Formule | C10H11N4NaO5S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 51460-26-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(198.59 mM)
Water : 3 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Carbazochrome (0.1–1 M) reverses the barrier dysfunction induced by tryptase, thrombin and bradykinin without affecting the endothelial permeability enhanced by Ca(2+) ionophores such as ionomycin and A23187 or phorbol 12-myristate 13-acetate. Carbazochrome reverses the tryptase-induced formation of actin stress fibres and disruption of VE-cadherin in the monolayers of cultured porcine aortic endothelial cells (PAECs). Carbazochrome (0.1-10 M) reduces concentration-dependently the enhancement of [(3)H]inositol triphosphate formation from [(3)H]myo-inositol induced by bradykinin and thrombin. Carbazochrome significantly blocks the hyperpermeability induced in cultured bovine endothelial cells by tryptase, thrombin and proteinase-activated receptor-2 agonist peptide (SLIGKV-NH(2)). Carbazochrome significantly decreases the t-PA:Ag in the culture medium of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), while it has no significant effect on the PAI-1:Ag.
|
|---|---|
| In vivo |
Carbazochrome (10 mg/kg) reverses the ioxaglate-induced vascular hyperpermeability in a dose-dependent manner in rats. Carbazochrome (10 mg/kg) significantly inhibits the decrease in arterial pO(2).
|
Referenties |
|