alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3000
| Molecuulgewicht | 322.27 | Formule | C10H11N4NaO5S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 51460-26-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1C(CC2=CC(=C(C=C21)O)N=NC(=O)N)S(=O)(=O)[O-].[Na+] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(198.59 mM)
Water : 3 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Carbazochroom (0,1–1 M) keert de door tryptase, trombine en bradykinine geïnduceerde barrièredisfunctie om zonder de endotheelpermeabiliteit te beïnvloeden die wordt versterkt door Ca(2+)-ionoforen zoals ionomycine en A23187 of forbol 12-myristaat 13-acetaat. Carbazochroom keert de door tryptase geïnduceerde vorming van actine-stressvezels en verstoring van VE-cadherine in de monolagen van gekweekte varkensaorta-endotheelcellen (PAEC's) om. Carbazochroom (0,1-10 M) vermindert concentratieafhankelijk de toename van de [(3)H]inositoltrifosfaatvorming uit [(3)H]myo-inositol, geïnduceerd door bradykinine en trombine. Carbazochroom blokkeert significant de hyperpermeabiliteit die in gekweekte rundere-endotheelcellen wordt geïnduceerd door tryptase, trombine en proteinase-geactiveerde receptor-2-agonistpeptide (SLIGKV-NH(2)). Carbazochroom verlaagt significant het t-PA:Ag in het kweekmedium van menselijke navelstrengveneuze endotheelcellen (HUVEC), terwijl het geen significant effect heeft op het PAI-1:Ag.
|
|---|---|
| In vivo |
Carbazochroom (10 mg/kg) keert de door ioxaglaat geïnduceerde vasculaire hyperpermeabiliteit op een dosisafhankelijke manier om bij ratten. Carbazochroom (10 mg/kg) remt significant de daling van de arteriële pO(2).
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.