alleen voor onderzoeksdoeleinden

Enalapril Maleate RAAS remmer

Cat.nr.S1941

Enalapril (MK-421) Maleate is een angiotensine-converterend enzym (ACE) remmer, gebruikt bij de behandeling van hypertensie, diabetische nefropathie en chronisch hartfalen.
Enalapril Maleate RAAS remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 492.52

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.98%
99.98

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 492.52 Formule

C20H28N2O5.C4H4O4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 76095-16-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen MK-421 Maleate Smiles CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N2CCCC2C(=O)O.C(=CC(=O)O)C(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL (198.97 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
ACE
In vitro
Enalapril Maleate wordt snel door esterhydrolyse omgezet in enalaprilaat, een krachtige ACE-remmer; deze verbinding zelf is slechts een zwakke ACE-remmer. Het verlaagt de perifere vasculaire weerstand zonder een verhoging van de hartslag te veroorzaken.
In vivo
Enalapril Maleate-behandeling heft de nadelige effecten van eNOS-deficiëntie op de bloeddruk (BP), atherosclerose en nierdisfunctie bij nnee-muizen op. Deze verbinding veroorzaakt een dosisafhankelijke toename van de kracht van de voorpoten bij de mdx-muis. Het veroorzaakt een dosisafhankelijke vermindering van de superoxide-anionproductie in de tibialis anterior-spier van de mdx-muis, zoals waargenomen door dihydroethidium-kleuring. Deze chemische stof (5 mg/kg) vermindert het gebied van spiernecrose in zowel de gastrocnemiusspier als het middenrif, zonder significant effect op het niet-spiergebied. Het resulteert in significante toenames in niergewicht en in concentraties van urinaire albumine, N-acetyl-fl-d-glucosamidase (NAG) en serum ET-1 bij streptozotocine (STZ)-geïnduceerde diabetische (STZ-DM) ratten vergeleken met de niet-diabetische ratten, en de concentratie van ET-1 in de nieren had de neiging toe te nemen. Deze verbinding resulteert in verhoogde mesangiale celproliferatie, matrixexpansie en een vergroot mesangiaal gebied in de nier van de diabetische ratten. Het vermindert verhoogde concentraties van urinaire albumine en NAG bij de STZ-DM-ratten tot de controlevwaarden met een lichte verbetering van de elektronenmicroscopische veranderingen.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12379508/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT04736329 Completed
Heart Failure With Reduced Ejection Fraction|Renal Insufficiency
Cairo University
February 1 2021 Not Applicable
NCT03265574 Completed
Breast Cancer|Non Hodgkin Lymphoma
South Tees Hospitals NHS Foundation Trust|Newcastle University|University of Durham|Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
October 4 2017 Phase 3
NCT03051282 Active not recruiting
Healthy Volunteers
University of Michigan
April 1 2017 Phase 4
NCT03460366 Recruiting
Obesity Morbid
Norwegian University of Science and Technology|St. Olavs Hospital|Volvat Medisinsk Senter Stokkan|Namsos Hospital|Alesund Hospital
November 2 2016 --
NCT02654678 Unknown status
Heart Failure|Dilated Cardiomyopathy|Congenital Heart Disease
Ethicare GmbH
March 2016 Phase 2|Phase 3

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.