alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7041
| Gerelateerde doelwitten | EGFR JAK STAT |
|---|---|
| Overig Pim Inhibitoren | SGI-1776 free base AZD1208 PIM447 (LGH447) Hydrochloride SMI-4a Uzansertib (INCB053914) TP-3654 Hispidulin SMI-16a TCS PIM-1 1 Quercetagetin |
| Molecuulgewicht | 498.40 | Formule | C26H24ClN3O3.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1353859-00-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1CCCN(CC1)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=C(O3)C=C4C5=C(C=CC(=C5)Cl)NC4=O.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(50.16 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Pim1
(Cell-free assay) 5 nM
Pim3
(Cell-free assay) 16 nM
Pim2
(Cell-free assay) 25 nM
|
|---|---|
| In vitro |
CX-6258 vertoont antiproliferatieve activiteit tegen een panel van menselijke kankercellijnen met IC50 van 0,02-3,7 μM, meestal gevoelig voor acute leukemiecellijnen. Combinaties van CX-6258 met doxorubicine (10:1 molaire verhouding) en CX-6258 met paclitaxel (100:1 molaire verhouding) produceren synergistische celdoding met combinatie-index (CI50) waarden gelijk aan respectievelijk 0,4 en 0,56. CX-6258 veroorzaakt dosisafhankelijke remming van de fosforylering van twee pro-overlevingsproteïnen, Bad en 4E-BP1, op de Pim kinase-specifieke plaatsen S112 en S65 en T37/46, respectievelijk.
|
| Kinase Assay |
Pim activiteitsassay
|
|
Pim-1- en Pim-2-remmingen worden gemeten in radiometrische assays met behulp van humaan recombinant Pim-1 bij [ATP] = 30 μM (substraat RSRHSSYPAGT) en humaan recombinant Pim-2 bij [ATP] = 5 μM (substraat RSRHSSYPAGT). De radiometrische assay voor Pim-3 gebruikt RSRHSSYPAGT als substraat in aanwezigheid van [ATP] = 155 μM.
|
|
| In vivo |
CX-6258 vertoont dosisafhankelijke werkzaamheid bij het onderdrukken van tumorgroei bij muizen die MV-4-11 xenografts dragen, waarbij een dosis van 50 mg/kg 45% tumorgoeirem (TGI) produceert en een dosis van 100 mg/kg 75% TGI produceert.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.