alleen voor onderzoeksdoeleinden

8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 5-HT Receptor agonist

Name: 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8447
Rating: 5 (2 reviews)

Cat.nr.S8447

8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) is een klassieke 5-HT1A-agonist met een pIC50 van 8,19. Deze verbinding heeft een selectiviteit van bijna 1000-voudig voor een subtype van de 5-HT1-bindingsplaats, en de biologische halfwaardetijd is 1,5 uur.

8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 5-HT Receptor agonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 247.38

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.03%

99.03

Gerelateerde doelwitten	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Overig 5-HT Receptor Inhibitoren	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	247.38	Formule	C₁₆H₂₅NO	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	78950-78-4	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CCCN(CCC)C1CCC2=C(C1)C(=CC=C2)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL (198.07 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 49 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	5-HT1A (Cell-free) 8.19(pIC50)
In vitro	8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) is slechts zwak effectief bij het 5-HT1B-subtype, met een pIC50 van 5,42 ± 0,08 (n = 5), en heeft geen effect op 5-HT1B-binding bij concentraties lager dan 100 nM. Deze verbinding is in staat de accumulatie van zowel autofagisch afgeleide als fotoreceptor buitenste segment afgeleide lipofuscine te verminderen, de antioxidantbescherming te verhogen en oxidatieve schade in gekweekte menselijke RPE-cellen te verminderen.
In vivo	De selectieve 5-HT1A-receptoragonist 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) keert de hypotensieve en bradycardische reacties, die tijdens ernstige bloedingen optreden, snel en met relatief weinig variabiliteit om na intraveneuze toediening. Het is relatief lipofiel en passeert gemakkelijk de bloed-hersenbarrière.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6223827/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1826841/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12611395/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22509307/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):