Name: 3PO
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7639
Rating: 5 (10 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.94%

99.94

Gerelateerde doelwitten	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
Overig PFKFB Inhibitoren	PFK15 PFK158 KAN0438757

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
Jurkat	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=1.4μM	ChEMBL
NHBE	Growth inhibition assay		48 to 72 hrs	Growth inhibition of human NHBE cells immortalized with human telomerase and large-T antigen and transformed with mutated Ras protein incubated for 48 to 72 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=1.5μM	ChEMBL
K562	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human K562 cells incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=3.2μM	ChEMBL
HL60	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human HL60 cells incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=4.5μM	ChEMBL
MDA-MB-231	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human MDA-MB-231 cells incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=4.7μM	ChEMBL
Jurkat	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human Jurkat cells expressing un-altered PFKFB expression incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=8.9μM	ChEMBL
CRL11174	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human CRL11174 cells incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=15μM	ChEMBL
LLC	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of mouse LLC cells incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=19μM	ChEMBL
Jurkat	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB in presence of doxycycline incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=19.3μM	ChEMBL
HeLa	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human HeLa cells incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=24μM	ChEMBL
Jurkat	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of PFKFB3+/-ht/LT/Ras human Jurkat cells and incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=26μM	ChEMBL
A549	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of human A549 cells incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=48μM	ChEMBL
Jurkat	Growth inhibition assay		48 hrs	Growth inhibition of PFKFB3+/+ht/LT/Ras human Jurkat cells and incubated for 48 hrs by trypan blue dye exclusion assay, IC50=49μM	ChEMBL
Jurkat	Cell proliferation assay	10 uM	36 hrs	Inhibition of cell proliferation of human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM incubated for 36 hrs by trypan blue dye exclusion assay	ChEMBL
Jurkat	Cell cycle assay			Inhibition of cell cycle arrest in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB assessed as accumulation at G2/M phase by propidium iodide staining based flow cytometry	ChEMBL
Jurkat	Function assay	10 uM		Reduction in 2-deoxy-glucose uptake in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM measured within 4 hrs using [14C]-2-deoxy-glucose by scintillation counting method	ChEMBL
Jurkat	Function assay	10 uM	4 hrs	Reduction in Fru-2,6-BP production in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM measured within 4 hrs	ChEMBL
Jurkat	Function assay	10 uM	8 hrs	Reduction in lactate secretion in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM after 8 hrs by lactate oxidase based colorimetric assay	ChEMBL
Jurkat	Function assay	10 uM	16 hrs	Reduction in NADH level in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM after 16 hrs	ChEMBL
Jurkat	Function assay	10 uM	24 hrs	Reduction in NAD+ level in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM after 24 hrs	ChEMBL
Jurkat	Function assay	10 uM	24 hrs	Reduction in ATP level in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM after 24 hrs	ChEMBL
Jurkat	Function assay	10 uM	36 hrs	Suppression of glycolytic flux into lactate in human Jurkat cells expressing inducible FLAG-tagged PFKFB at 10 uM after 36 hrs by NMR spectroscopy	ChEMBL
NHBE	Growth inhibition assay	1 uM	48 to 72 hrs	Growth inhibition of human NHBE cells immortalized with human telomerase and large-T antigen and transformed with mutated Ras protein at 1 uM incubated for 48 to 72 hrs by trypan blue dye exclusion assay	ChEMBL
NHBE	Growth inhibition assay	10 uM	48 to 72 hrs	Growth inhibition of human NHBE cells immortalized with human telomerase and large-T antigen and transformed with mutated Ras protein at 10 uM incubated for 48 to 72 hrs by trypan blue dye exclusion assay	ChEMBL
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	210.23	Formule	C₁₃H₁₀N₂O	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	18550-98-6	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one			Smiles	C1=CC(=CN=C1)C=CC(=O)C2=CC=NC=C2

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 42 mg/mL (199.78 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 11 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	7.000mg/ml (33.30mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 70 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	PFKFB3 22.9 μM
In vitro	3PO is een inhibitor van het PFKFB3-isoenzym, voornamelijk door competitie met Fru-6-P en remt de activiteit van gezuiverde PFK-1 niet. Deze verbinding vermindert de proliferatie van verschillende humane maligne hematopoëtische en adenocarcinoom-cellijnen (IC50, 1,4-24 μmol/L) aanzienlijk en is selectief cytostatisch voor ras-getransformeerde humane bronchiale epitheelcellen ten opzichte van normale humane bronchiale epitheelcellen. Het kan een G2-M phase arrest veroorzaken.
In vivo	I.p.-toediening van 3PO (0,07 mg/g) aan tumor-dragende muizen vermindert de intracellulaire concentratie van Fru-2,6-BP, glucoseopname en groei van gevestigde tumoren in vivo aanzienlijk. Het onderdrukt de tumorale groei van borstadenocarcinoom-, leukemie- en longadenocarcinoomcellen in vivo. De PK-eigenschappen van deze verbinding worden onderzocht in C57Bl/6-muizen die deze chemische stof intraveneus toegediend kregen: klaring CL=2312 mL/min/kg, T_1/2=0,3 uur, C_max=113 ng/ml, AUC_0-inf=36 ng/uur/ml. Er wordt gemeld dat het een potente activiteit heeft tegen een zeer relevant muismodel van leukemie.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18202014/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23674815/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

3PO PFKFB inhibitor

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 210.23