alleen voor onderzoeksdoeleinden

2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK remmer

Name: 2,3-Butanedione-2-monoxime
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3699
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.S3699

2,3-Butanedionemonoxime (BDM, Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime) is de goed gekarakteriseerde, laag-affine, niet-competitieve remmer van skeletspier-myosine-II en remt de contractie van skelet- en hartspieren.

2,3-Butanedione-2-monoxime MLCK remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 101.10

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S369901 DMSO]20 mg/mL]false]Water]20 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false Zuiverheid: 99.16%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
NMR
SDS
Datasheet

99.16

Gerelateerde doelwitten	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Overig MLCK Inhibitoren	ML-7 HCl Sevasemten

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	101.10	Formule	C₄H₇NO₂	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	57-71-6	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime			Smiles	CC(=NO)C(=O)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL (197.82 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	skeletal muscle myosin-II
In vitro	BDM remt skeletspier-myosine-II, maar het remt de ATPase-activiteit van de andere myosines niet. BDM heeft een breed effect op veel niet-myosine-eiwitten (veel onbekende), en moet daarom niet worden gebruikt in hele-cel experimenten als een myosine-remmer. BDM remt het L-type Ca2+-kanaal en vermindert de openingskans, waardoor de gesloten tijd van dit specifieke kanaal toeneemt. BDM veroorzaakt niet-specifieke eiwitdefosforylering van veel cellulaire eiwitten, inclusief ionkanalen.
In vivo	BDM verlaagt de bloeddruk significant bij normo- en hypertensieve ratten. Er is aangetoond dat BDM de functie van de rechterboezem verbetert in een varkensmodel van allogene harttransplantatie.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05391776	Unknown status	Osteoporosis	HJB (Hangzhou) Co. Ltd.	April 28 2022	Phase 1
NCT01721187	Completed	Fasting\|Fed	Duke-NUS Graduate Medical School\|Singapore Institute for Clinical Sciences	October 2012	--

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):