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N° Cat.S7323
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Autre Secretase Inhibiteurs | DAPT RO4929097 (RG-4733) LY411575 Nirogacestat (PF-03084014) Dibenzazepine (YO-01027) Avagacestat (BMS-708163) Semagacestat (LY450139) MK-0752 MDL-28170 L-685,458 |
| Poids moléculaire | 325.16 | Formule | C16H11Cl2FO2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 749269-83-8 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CSP-1103 | Smiles | C1CC1(C2=CC(=C(C=C2)C3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl)F)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(199.9 mM)
Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
gamma-secretase
|
|---|---|
| In vitro |
Dans les cellules de neurogliome humain surexprimant l'APP mutée suédoise [lignée cellulaire de neurogliome humain exprimant APPswe (H4swe)], le CHF5074 abaisse préférentiellement la sécrétion d'Aβ42 avec une IC50 de 3,6 µmol/L. Le CHF5074 ne présente pas d'activité inhibitrice sur les enzymes COX-1 et COX-2 lorsqu'il est utilisé à des concentrations allant jusqu'à 100 µmol/L et 300 µmol/L respectivement. |
| In vivo |
Chez les rats, le CHF5074 est bien absorbé par voie orale (50%) et est lentement éliminé du plasma (t1/2 ≈ 20 h). Chez les souris transgéniques Tg2576, un traitement chronique avec le CHF5074 réduit considérablement la charge d'Aβ cérébrale sans signes histologiques de toxicité périphérique médiée par Notch. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01602393 | Completed | Alzheimer''s Disease |
Chiesi Farmaceutici S.p.A.|Chiesi USA Inc. |
May 2012 | Phase 2 |
| NCT01421056 | Completed | Alzheimer''s Disease |
Chiesi Farmaceutici S.p.A.|Chiesi USA Inc. |
July 2011 | Phase 2 |
| NCT01258452 | Completed | Alzheimer''s Disease |
CERESPIR |
February 2011 | Phase 1 |
| NCT00954252 | Completed | Alzheimer''s Disease |
CERESPIR |
October 2009 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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