Tyrosinase Inhibiteurs | Tyrosinase Inhibitors

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S2375	Aloin (Barbaloin)	Aloin (Barbaloin), une anthracycline naturelle d'Aloe vera, est un Tyrosinase inhibitor.	Cytotechnology, 2025, 77(4):137 Nat Prod Commun, 2023, 18(5): 1–11 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023, 43(5):702-709
S2263	Arbutin	L'Arbutin (Uva, p-Arbutin, -Arbutin) est un inhibiteur de la tyrosinase avec une IC50 de 0,9 mM et 0,7 mM pour la Monophénolase et la Diphénolase, respectivement.	Transl Oncol, 2023, 35:101712 G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597 Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
S6237	2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate)	2-Ketoglutaric acid (alpha-ketoglutarate) est une molécule clé dans le cycle de Krebs (TCA), jouant un rôle fondamental dans la détermination du taux global de cet important processus métabolique. Dans le cycle de Krebs, il est décarboxylé en succinyl-CoA et en dioxyde de carbone par l'AKG déshydrogénase, qui fonctionne comme un point de contrôle clé du cycle de Krebs. Ce composé est un inhibiteur réversible de la tyrosinase.	Int J Biol Sci, 2021, 17(5):1250-1262 Front Cell Infect Microbiol, 2020, 10:599087
S9111	Isorhamnetin	Isorhamnetin (3-méthylquercétine, 3'-méthoxyquercétine, Isorhamnetol), un aglycone flavonolique naturel, est un inhibiteur de la tyrosinase et possède une activité antioxydante.	Front Pharmacol, 2023, 14:1290868 Anat Rec (Hoboken), 2020, 10.1002/ar.24506
S1652	Monobenzone	Monobenzone(Benoquin) est un composé utilisé comme agent topique pour la dépigmentation médicale. Il peut spécifiquement bloquer la tyrosinase.Monobenzone peut être utilisé pour induire des modèles animaux de Vitiligo.	Front Genet, 2020, 11:1000
S4739	Oxyresveratrol	L'Oxyresveratrol (Tétrahydroxystilbène, 2,3',4,5'-tétrahydroxystilbène), un composé naturel particulièrement présent dans Morus alba L., présente un puissant effet inhibiteur sur l'activité dopa oxydase de la Tyrosinase qui catalyse les étapes limitantes de la biosynthèse de la mélanine.	Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15102
S5174	Kojic acid	Kojic acid est un métabolite Fungal qui inhibe la tyrosinase avec une valeur IC50 de 30,6 µM pour la tyrosinase de champignon. C'est un intermédiaire synthétique utilisé pour la production d'additifs alimentaires.	Int J Mol Sci, 2017, 18(9)
S4132	Deoxyarbutin	Deoxyarbutin (D-arbutine, D-Arb) est un inhibiteur réversible de la tyrosinase, inhibant l'activité de la tyrosinase avec une IC50 de 50 nM.
S4571	Hexylresorcinol	L'Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) est un composé organique aux propriétés anesthésiques locales, antiseptiques et anthelminthiques, et est un puissant inhibiteur de la tyrosinase de champignon. Les valeurs IC50 de ce composé pour la monophénolase sont de 1,24 μM et pour la diphénolase de 0,85 μM.
S6272	Glycolic acid	Glycolic acid (acide dicarbonique, acide hydroxyacétique, acide hydroacétique) est le plus petit acide alpha-hydroxylé. En raison de son excellente capacité à pénétrer la peau, ce composé est souvent utilisé dans les produits de soin de la peau, le plus souvent comme peeling chimique. C'est un inhibiteur de la Tyrosinase, supprimant la formation de mélanine et conduisant à un éclaircissement de la couleur de la peau.
E2861	Kojic acid dipalmitate	Kojic acid est un inhibiteur à liaison lente de l'activité catécholase de la tyrosinase avec un Ki de 2,75 µM.
S9284	Aloesin	L'Aloesin (résine d'aloès B) est un type d'extraction végétale issue de l'aloe vera. C'est un puissant inhibiteur de l'activité de la tyrosinase et il régule à la hausse l'activité de la kinase dépendante de la cycline E in vitro.
S4997	4-Butylresorcinol	Le 4-Butylresorcinol (4-n-Butylresorcinol, Rucinol) est un puissant inhibiteur de la tyrosinase et est utilisé en cosmétique comme agent dépigmentant.
S3691	4-Chlorosalicylic acid	Le 4-Chlorosalicylic acid (acide 4-chloro-2-hydroxybenzoïque, acide 4-chloro salicylique) a été utilisé dans la détermination spectrofluorométrique sensible du terbium dans des terres rares mélangées et la préparation de poly(4-chlorosalicylic acid-formaldehyde) par condensation avec du formaldéhyde. Ce composé est un intermédiaire pharmaceutique. Il inhibe l'activité monophénolase et diphénolase avec des IC50 de 1,89 mM et 1,10 mM. Il possède une puissante activité antimicrobienne. Il est actif contre E. coli avec un MIC de 250 μg/mL et un MBC de 500 μg/mL.
E2908	1-PHENYL-2-THIOUREA	1-PHENYL-2-THIOUREA(N-Phenylthiourea, PTU, Phenylthiocarbamide) est un inhibiteur de la tyrosinase (Tyr). Ce composé bloque la pigmentation et améliore la transparence optique chez l'embryon de poisson zèbre (Danio rerio).
S9089	Magnoflorine	La Magnoflorine (Escholine, Thalictrine), un composé important dans Aristolochia, était habituellement utilisée comme substance anxiolytique. Elle présente une activité antioxydante significative en tant que piégeur de radicaux libres DPPH et inhibe l'α-Tyrosinase.
S3166	Calcium 2-oxoglutarate	Le Calcium 2-oxoglutarate (Calcium oxoglurate, Calcium 2-oxopentanedioate, Calcium α-ketoglutarate, Calcium AKG, Calcium 2-ketoglutaric acid, Calcium oxoglutaric acid) est la forme sel de calcium du 2-oxoglutarate. Le 2-oxoglutarate se trouve naturellement dans les organismes et est un intermédiaire bien connu dans la production d'ATP ou de GTP dans le cycle de Krebs. Le 2-oxoglutarate est un inhibiteur réversible de la tyrosinase avec une CI50 de 15 mM.
S9376	Benzylacetone	Benzylacetone (4-Phényl-2-butanone, Méthyl 2-phényléthyl cétone) est un composé attractif présent dans les fleurs. Ce composé présente une activité antityrosinase (champignon) puissante et réversible, avec des IC50 de 2,8 mM et 0,6 mM pour la monophénolase et la diphénolase, respectivement.
S6221	Methyl cinnamate	Le Methyl cinnamate, un composant actif de Zanthoxylum armatum, est un composé aromatisant naturel largement utilisé avec des activités antimicrobiennes et inhibitrices de la tyrosinase. Le Methyl Cinnamate inhibe la différenciation des adipocytes via l'activation de la voie CaMKK2--AMPK dans les préadipocytes 3T3-L1.
S1021	Dasatinib (BMS-354825)	Dasatinib est un inhibiteur nouveau, puissant et multi-ciblé qui cible Abl, Src et c-Kit, avec des IC50 respectivement de <1 nM, 0,8 nM et 79 nM dans des tests sans cellules. Dasatinib induit l'autophagy et l'apoptosis avec une activité anti-tumorale.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4 Mil Med Res, 2025, 12(1):83 Nat Commun, 2025, 16(1):4069
S1005	Axitinib (AG-013736)	Axitinib est un inhibiteur multi-cible de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR D et c-Kit avec des IC50 de 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM et 1,7 nM respectivement dans les cellules endothéliales de l'aorte porcine.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4 Chem Biol Interact, 2025, 418:111628 Development, 2025, 152(13)dev204684
S4921	MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)	MNS (3,4-Méthylènedioxy-β-nitrostyrène) est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe Syk, Src et p97 avec des valeurs d'IC50 de 2,5 μM, 29,3 μM et 1,7 μM, respectivement.	Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910 Phytomedicine, 2019, 61:152859 J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
E1509	Bezuclastinib	Bezuclastinib (CGT9486; PLX 9486) est un puissant inhibiteur de c-kit et c-kit D816V avec une valeur IC50 de <1 μM. Ce composé est également un inhibiteur de la tyrosine kinase.