Home Apoptosis Survivin

Survivin remmers (Survivin Inhibitors)

Survivin is a small protein which plays an important role in cell proliferation and cell division because survivin is a component of chromosomal passenger complex including Aurora kinase B. Cyclin D1,TP53, CDK4 and Aurora kinase are all involved in survivin networks at cell division. Survivin is also an inhibitor of apoptosis. STAT3, PI3K, BAX, AIP, NF-κB, Bcl-2, and P38 MAPK are all involved in the survivin anti-apoptotic network. Now survivin is a prognostic marker for cancer, and a target for chemotherapy.

Overige Apoptosis Inhibitoren

Caspase Bcl-2 p53 Ferroptosis PD-1/PD-L1 TNF-alpha MDM2/MDMX KRas IAP ASK
Cat.nr. Productnaam Informatie Citaties van productgebruik Productvalidaties
S1130 Sepantronium Bromide (YM155) Sepantronium Bromide (YM155) is een potente survivin-onderdrukker door de Survivin-promotoractiviteit te remmen met een IC50 van 0,54 nM in HeLa-SURP-luc en CHO-SV40-luc cellen. Het remt de SV40-promotoractiviteit niet significant, maar er wordt een lichte remming van de interactie van Survivin met XIAP waargenomen. Deze verbinding reguleert survivin en XIAP neerwaarts, moduleert autophagy en induceert autofagie-afhankelijke DNA-schade in borstkankercellen. Fase 2.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167693
Cancer Res Commun, 2025, 5(6):1018-1033
Verified customer review of Sepantronium Bromide (YM155)
E0108 LQZ-7I LQZ-7I is een nieuwe selectieve remmer van survivin-dimerisatie met IC50's van respectievelijk 4,8 µM en 3,1 µM in prostaatkankercellijnen PC-3 en C4-2. Deze verbinding remt oraal effectief de xenograft-tumorgroei en induceert survivin-verlies in tumoren.
Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864
E1713 FL118 FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin), een Camptothecine-analoog, is een krachtige en oraal actieve remmer van Survivin. Deze verbinding remt ook selectief en onafhankelijk drie aanvullende kankergeassocieerde overlevingsgenen Mcl-1, XIAP en cIAP2 op een p53-status-onafhankelijke manier. Het vertoont een krachtige antitumoractiviteit en kan worden gebruikt in kankeronderzoek.
E6484New E1231 E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)chinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-on) is een piperazine 1,4-diamide verbinding en een orale activator van SIRT1 met een EC50 van 0,83 μM. Het verhoogt de cholesteroluitstroom en vermindert de lipideaccumulatie in macrofagen. E1231 reguleert het cholesterol- en lipidenmetabolisme in hyperlipidemische goudhamsters, met potentieel voor de behandeling van atherosclerose.
S5600 Flavokawain A Flavokawain A, geëxtraheerd uit kava, is een apoptose-inductor en anticarcinogeen middel. Deze verbinding kan anti-apoptotische eiwitten, zoals XIAP, survivin en Bcl-xL, downreguleren, waardoor het evenwicht tussen apoptotische en anti-apoptotische moleculen verandert en vervolgens celdood in tumorcellen induceert.