alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S9669
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overig Antiviral Inhibitoren | Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid Harringtonine NGI-1 Aloin B Saikosaponin B2 Lapachol DTNB |
| Molecuulgewicht | 424.06 | Formule | C25H42ClNO2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 3039-71-2 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | U18 | Smiles | CCN(CC)CCOC1CCC2(C3CCC4(C(C3CC=C2C1)CCC4=O)C)C.Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 85 mg/mL
(200.44 mM)
Ethanol : 85 mg/mL Water : 43 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Virale deeltjes worden gevangen in het Lamp-1-positieve late endosoom/lysosoom compartiment wanneer cellen worden behandeld met U18666A. Bovendien wordt de virale replicatie ook beïnvloed door deze stof. Een additief Antiviral effect wordt gevonden wanneer C75, een vetzuursynthaseremmer, in combinatie met deze chemische stof wordt gebruikt, wat de rol van cholesterol en vetzuren bij DENV suggereert. |
|---|---|
| In vivo |
Wanneer U18666A wordt toegediend aan katten die experimenteel zijn geïnfecteerd met type I FIPV, kan de ontwikkeling van FIP worden onderdrukt in vergelijking met de controlegroep. Het aantal dieren met FIP is echter te laag om het Antiviral effect van deze verbinding bij katten vast te stellen. Twee van de vijf controlekatten die alleen PBS kregen toegediend, ontwikkelen FIP. Vier van de vijf katten die deze chemische stof kregen toegediend, ontwikkelen geen tekenen van FIP. Eén kat die tijdelijk koorts ontwikkelde, had geen andere klinische symptomen en er werden geen macroscopische laesies waargenomen bij autopsie na afloop van het experiment. Het FIPV-gen wordt intermitterend gedetecteerd in uitwerpselen en speeksel, ongeacht de ontwikkeling van FIP of de toediening van deze verbinding. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.