alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3901
| Gerelateerde doelwitten | p38 MAPK Raf JNK MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overig ERK Inhibitoren | Ravoxertinib (GDC-0994) Ulixertinib (BVD-523) SCH772984 LY3214996 (Temuterkib) FR 180204 XMD8-92 VX-11e AZD0364 (ATG-017) ERK5-IN-1 Senkyunolide I |
| Molecuulgewicht | 784.97 | Formule | C41H68O14 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 84687-43-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | AST-IV, AS-IV | Smiles | CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
JNK
ERK
Akt
mTOR
NF-κB
|
|---|---|
| In vitro |
Astragaloside IV verlicht waarschijnlijk leptineresistentie door uitgebreide modulatie van ObR/STAT3 signaaltransductie in neuronale cellen.
|
| In vivo |
Toediening van astragaloside IV (AS-IV) vermindert albuminurie, verbetert veranderingen in de glomerulaire en tubulaire pathologie, en verlaagt urine-NAG, NGAL en TGF-β1 bij db/db-muizen. AS-IV vermindert ook de diabetesgerelateerde activering van Akt/mTOR, NFκB en Erk1/2 signaalroutes zonder detecteerbare hepatotoxiciteit te veroorzaken. AS-IV verlaagt de bloedglucosespiegels in door streptozotocine (STZ) geïnduceerde diabetische modellen. Het voorkomt gewichtstoename en vermindert de accumulatie van vetweefsel bij HFD-gevoede muizen. Astragaloside IV neemt actief deel aan de modulatie van de energiehomeostase.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.