alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S9709
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overig RUNX Inhibitoren | CADD522 XRK3F2 |
| Molecuulgewicht | 492.48 | Formule | C19H32N4O11 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 53678-77-6 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(198.99 mM)
Water : 98 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Runx2
|
|---|---|
| In vitro |
Muramyl dipeptide (MDP) vermeerdert direct de differentiatie van osteoblasten en de genexpressie van botvorming door RUNX-2-activering. Ondanks geen direct effect, vermindert het indirect de differentiatie van osteoclasten door down-regulering van de RANKL/OPG-verhouding. Deze verbinding verhoogt de expressie van zijn receptor, Nod2, en MDP-geïnduceerde botvorming en activering van osteoblasten vindt niet plaats tijdens Nod2-deficiëntie. |
| In vivo |
Bij muizen die Muramyl dipeptide (MDP) kregen toegediend, werd een verhoogde bot- en mineraaldichtheid waargenomen door een verbeterde botvorming. Opmerkelijk is dat voorbehandeling of nabehandeling met deze verbinding botverlies verlicht in RANKL-geïnduceerde osteoporose muismodellen. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06079567 | Recruiting | Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 2 |
Centre Hospitalier Universitaire de Nice |
October 3 2023 | Not Applicable |
| NCT06045338 | Not yet recruiting | Long COVID|Post-Acute Sequelae of COVID-19|COVID Long-Haul |
Beth Israel Deaconess Medical Center |
October 2023 | Not Applicable |
| NCT06110403 | Recruiting | Copd |
University Hospital Lille|AstraZeneca |
September 29 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06012006 | Not yet recruiting | COPD |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
August 2023 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.