alleen voor onderzoeksdoeleinden

MRS 2578 P2 Receptor remmer

Cat.nr.S2855

MRS2578 is een potente P2Y6-receptorantagonist met een IC50 van 37 nM, en vertoont onbeduidende activiteit bij P2Y1-, P2Y2-, P2Y4- en P2Y11-receptoren.
MRS 2578 P2 Receptor remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 472.67

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S285501 DMSO]42 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.02%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
99.02

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 472.67 Formule

C20H20N6S4

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 711019-86-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1=CC(=CC(=C1)N=C=S)NC(=S)NCCCCNC(=S)NC2=CC(=CC=C2)N=C=S

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 42 mg/mL (88.85 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
P2Y6
37 nM
In vitro
MRS2578 blokkeert selectief de P2Y6-receptoractiviteit ten opzichte van de activiteit bij P2Y1-, P2Y2-, P2Y4- of P2Y11-receptoren. Deze verbinding (1 μM) blokkeert volledig de bescherming door UDP dat TNFalpha-geïnduceerde apoptose ondergaat in 1321N1 astrocytoma-cellen. Het remt basale NF-κB-activiteit op een tijd- en dosisafhankelijke manier in HMEC-1-cellen getransfecteerd met 0,25 μg NF-κB-promoterreporter. Deze chemische stof (10 μM) schaft TNF-α-geïnduceerde NF-κB-reporteractiviteit in HMEC-1-cellen volledig af. Het (10 μM) vermindert significant TNF-α-geïnduceerde pro-inflammatoire genexpressie in HMEC-1-cellen. De verbinding potentieert ATPγS- en UDP-respons bij concentraties onder 316 nM, terwijl het boven deze concentratie de ATPS- en UDP-geïnduceerde IP-accumulatie in neonatale rattenhartmyofibroblasten remt. Met MRS2578 behandelde muizen vertonen verminderde bronchiale hyperresponsiviteit ten opzichte van methacholine bij OVA-gesensibiliseerde muizen. Deze verbinding blokkeert volledig de UDP-geïnduceerde afgifte van IL-6, KC en IL-8 in longepitheelcellen.
In vivo
MRS 2578 (10 μM) vermindert de serumproteïnespiegels van van keratinocyten afgeleide chemokine bij LPS-geïnduceerde vasculaire ontsteking in C57BL/6-muizen. Deze verbinding (10 μM, intratracheaal) vermindert de BALF-eosinofilie en de niveaus van IL-5 en IL-13 in de BALF bij OVA-gesensibiliseerde muizen en leidt tot een duidelijk verminderde verandering in methacholine-responsiviteit na OVA-uitdaging. Deze verbinding (10 μM, intratracheaal) remt huisstofmijt-geïnduceerde allergische luchtwegontsteking bij OVA-gesensibiliseerde muizen. Deze verbinding (10 μM, intratracheaal) vermindert de IL-6- en KC-niveaus in BALF bij OVA-gesensibiliseerde muizen.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21512170/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.