alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S5911
| Gerelateerde doelwitten | Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Integrase Inhibitoren | MK-2048 BMS-707035 Lavendustin B Robinetin |
| Molecuulgewicht | 449.38 | Formule | C21H18F3N3O5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1611493-60-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | GS-9883 | Smiles | C1CC2CC1N3C(O2)CN4C=C(C(=O)C(=C4C3=O)O)C(=O)NCC5=C(C=C(C=C5F)F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 90 mg/mL
(200.27 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
HIV-1 integrase
|
|---|---|
| In vitro |
Bictegravir vertoont een krachtige en selectieve in vitro antiretrovirale activiteit in zowel T-cellijnen als primaire humane T-lymfocyten, met 50% effectieve concentraties variërend van 1,5 tot 2,4 nM en selectiviteitsindexen tot 8.700 ten opzichte van cytotoxiciteit. Deze verbinding remt de strengtransferactiviteit met een IC50 van 7,5 ± 0,3 nM. Ten opzichte van de remming van de strengtransferactiviteit is het een veel zwakkere remmer van de 3'-processingactiviteit van HIV-1 integrase, met een IC50 van 241 ± 51 nM. Deze chemische stof remt krachtig de HIV-1-replicatie in zowel MT-2- als MT-4-cellen met EC50's van respectievelijk 1,5 en 2,4 nM, en selectiviteitsindexen (50% cytotoxische concentratie [CC50]/EC50) van ~6.800 in MT-2-cellen en ~1.500 in MT-4-cellen.
|
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06104306 | Recruiting | HIV-1-infection |
Gilead Sciences |
December 13 2023 | Phase 4 |
| NCT05602506 | Active not recruiting | HIV Infections |
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica |
November 15 2022 | Phase 4 |
| NCT05222945 | Unknown status | HIV-1-infection |
ANRS Emerging Infectious Diseases|Gilead Sciences |
February 1 2022 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.