alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2765
| Gerelateerde doelwitten | Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Integrase Inhibitoren | BMS-707035 Lavendustin B Robinetin |
| Molecuulgewicht | 461.87 | Formule | C21H21ClFN5O4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 869901-69-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCN1CC(N2C3=C(C(=C2C1=O)O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 9 mg/mL
(19.48 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Integrase (R263K)
1.5 nM
Integrase
2.6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
MK-2048 remt de integrase-activiteiten van subtype B en subtype C met een IC50 van respectievelijk 75 nM en 80 nM. Desintegratie wordt voorkomen door hoge concentraties van deze verbinding in vergelijkbare mate bij zowel subtype B als C enzymen. Mutatie op de R263K-plaats verhoogt de integrase-gevoeligheid voor deze remmer licht. G118R leidt tot een afname van de integrase-activiteit en verleent resistentie tegen deze chemische stof. Deze verbinding remt S217H intasoom met een IC50 van 900 nM. Daarentegen blijft het volledig actief tegen het N224H intasoom met een IC50 van 25 nM. Het vertoont aanzienlijk lagere dissociatiesnelheden vergeleken met raltegravir, een andere integrase-remmer. De daaropvolgende selectie van E138K herstelt de replicatiecapaciteit gedeeltelijk tot ongeveer 13% van de wt-niveaus en verhoogde de resistentie tegen dit middel tot ongeveer 8-voudig. Het is actief tegen virussen die resistent zijn tegen RAL en EVG. Blootstelling aan deze verbinding leidt tot de selectie van G118R als een mogelijke nieuwe resistentiemutatie na 19 weken. Voortdurende druk hiermee leidt vervolgens na 29 weken tot een aanvullende substitutie op positie E138K, binnen het IN-gen. Hoewel de G118R-mutatie alleen een lichte resistentie tegen deze remmer confereren, maar niet tegen RAL of EVG, wekt de aanwezigheid ervan een dramatische vermindering van de virale replicatiecapaciteit op in vergelijking met wild-type NL4-3. E138K herstelt gedeeltelijk de virale replicatiecapaciteit en draagt ook bij aan verhoogde resistentieniveaus tegen deze chemische stof.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.