alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1605
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Overig Bacterial Inhibitoren | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin |
| Molecuulgewicht | 395.41 | Formule | C14H13N5O5S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 91832-40-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | FK 482, PD 134393, CI-983 | Smiles | C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.79 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Cefdinir, een nieuwe orale 2-amino-5-thiazolyl cefalosporine, remt de luminol-versterkte chemiluminescentie (LACL) respons van menselijke neutrofielen gestimuleerd door PMA, maar niet door geöpsoniseerd zymosan, op een concentratie-afhankelijke maar niet tijdsafhankelijke manier. Deze verbinding remt de LACL-generatie in celvrije systemen bestaande uit H2O2, NaI en ofwel mierikswortelperoxidase of een myeloperoxidase-bevattend neutrofielenextract. Het vermindert de LACL-respons geïnduceerd door het calciumionofoor A23187 en FMLP, en deze vermindering neemt toe in met cytochalasine B behandelde neutrofielen. Het middel remt direct de activiteit van myeloperoxidase-bevattend neutrofielenextract dat in het extracellulaire medium vrijkomt tijdens neutrofielenstimulatie door oplosbare mediatoren, maar heeft geen effect op datgene dat tijdens fagocytose in het fagolysosoom vrijkomt. Deze chemische stof toont uitstekende activiteit tegen een breed scala aan grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Het is resistent tegen een grote verscheidenheid aan β-lactamasen en vertoont een β-lactamstabiliteitsprofiel dat over het algemeen beter is dan die waargenomen met cefaclor en cefuroxim. De eliminatie wordt voornamelijk gemedieerd door de nieren. Het interageert met de dipeptide-transporters PEPT1 en PEPT2. De tubulaire reabsorptie is substantieel, de tubulaire secretie is rembaar door probenecide, en deze secretie wordt waarschijnlijk gemedieerd door de renale organische anion secretie route.
|
Referenties |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.