Name: Teicoplanin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1399
Rating: 5 (5 reviews)

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.34%

99.34

Cibles apparentées	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Bacterial Inhibiteurs	Berberine BTZ043 Racemate Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	1709.39	Formule	C₇₇H₇₇N₉O₃₁Cl₂·R	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	61036-62-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Teichomycin,Targocid,MDL-507			Smiles	CCCCCCCCCC(=O)NC1C(C(C(OC1OC2=C3C=C4C=C2OC5=C(C=C(C=C5)C(C6C(=O)NC(C7=C(C(=CC(=C7)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C9=C(C=CC(=C9)C(C(=O)N6)NC(=O)C4NC(=O)C1C2=CC(=CC(=C2)OC2=C(C=CC(=C2)C(C(=O)NC(CC2=CC(=C(O3)C=C2)Cl)C(=O)N1)N)O)O)O)C(=O)O)OC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)NC(=O)C)Cl)CO)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Teicoplanin est associ de petites augmentations de la colonisation gastro-intestinale par C. albicans. L'action inhibitrice de ce compos sur la polym risation des prot oglycanes, mais pas sur la synth se des acides nucl iques et des prot ines, indique que l'effet dans la paroi est d l'accumulation ce niveau de pr curseurs solubles de prot oglycanes produits en continu par la cellule. une concentration de 1 mg/mL, il provoque une lyse rapide des cellules en phase exponentielle de Streptococcus faecalis. Ce compos inhibe la synth se du peptidoglycane dans les cellules intactes et dans les syst mes acellulaires. Cette lyse induite par les produits chimiques d pend de la phase de croissance de B. pumilus au moment de l'ajout de l'Antibiotics. Il induit la lyse apr s une phase de latence plus longue avec une croissance lente de Strep. jhecalis CCM 1875 et la lyse n'est pas tr s tendue.
In vivo	La th rapie par Teicoplanin augmente le taux de survie tandis que la th rapie par G-CSF ne le fait pas par rapport d'autres groupes de souris neutrop niques. Ce compos et la th rapie combin e G-CSF am liorent le taux de survie par rapport aux groupes II, III, IV.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16519024/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1703262/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16474201/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1830328/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12678538/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03909698	Completed	Kidney Failure Chronic\|Antibiotics\|Hemodialysis	University Hospital Ghent\|University Ghent	September 15 2016	--
NCT03229135	Completed	Pneumonia Gram-Positive Bacterial	People''s Hospital of Zhengzhou University	February 1 2015	--
NCT03177369	Completed	Teicoplanin-based Antimicrobial Therapy\|Staphylococcus Aureus\|Bone and Joint Infection	Hospices Civils de Lyon	January 2015	--
NCT01324804	Unknown status	Coronary Heart Disease\|Surgical Wound Infection	Medical University of Vienna	November 2010	--
NCT00754273	Completed	Methicillin-resistant Staphylococcal Aureus Pneumonia	University of Kentucky\|Pfizer	September 2008	--

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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Teicoplanin Bacterial chimique

Structure chimique

Poids moléculaire: 1709.39