Notch Remmers | Notch Inhibitors

Cat.nr. Productnaam Informatie Citaties van productgebruik Productvalidaties
S0225 IMR-1A IMR-1A, een zuurmetaboliet van IMR-1, is een potente remmer van Notch met een IC50 van 0,5 μM en een Kd van 2,9 μM. Deze verbinding vertoont antitumoractiviteit.
S3944 VPA (Valproic acid) Valproic acid (VPA) is een vetzuur met anticonvulsieve eigenschappen dat wordt gebruikt bij de behandeling van epilepsie. Het is ook een histondeacetylase (HDAC)-remmer en wordt onderzocht voor de behandeling van HIV en verschillende kankers. Deze verbinding induceert Autophagy en Mitophagy door opregulatie van BNIP3 en mitochondriale biogenese door opregulatie van PGC-1α. Bovendien activeert het Notch-1-signalering.
Cell, 2025, S0092-8674(25)00406-4
Nat Commun, 2025, 16(1):8267
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):426
S2711 Dibenzazepine (YO-01027) DBZ (Dibenzazepine) is een dipeptidische γ-secretase-remmer met een IC50 van respectievelijk 2,6 nM en 2,9 nM in celvrije assays voor APPL- en Notch-splitsing.
Acta Neuropathol Commun, 2025, 13(1):87
Sci Rep, 2025, 15(1):12154
Nat Commun, 2024, 15(1):9771
Verified customer review of Dibenzazepine (YO-01027)
S1168 Valproic Acid sodium Valproic Acid sodium is een HDAC-remmer door selectief proteasomale afbraak van HDAC2 te induceren, gebruikt bij de behandeling van epilepsie, bipolaire stoornis en ter preventie van migraine. Valproïnezuur induceert Notch1-signalering in kleincellige longkankercellen (SCLC). Valproïnezuur wordt onderzocht voor de behandeling van HIV en diverse kankers. Valproïnezuur (VPA) induceert autophagy en mitophagy door upregulatie van BNIP3 en mitochondriale biogenese door upregulatie van PGC-1α.
J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):152
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Front Pharmacol, 2024, 15:1534772
Verified customer review of Valproic Acid sodium
S1594 Semagacestat (LY450139) Semagacestat (LY450139) is een γ-secretase blokker voor Aβ42, Aβ40 en Aβ38 met IC50 van respectievelijk 10,9 nM, 12,1 nM en 12,0 nM. Het remt ook Notch signalering met IC50 van 14,1 nM in H4 humane glioomcellen. Deze verbinding heeft fase 3 klinische proeven bereikt.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(8):167992
Cancers (Basel), 2023, 15(6)1883
Verified customer review of Semagacestat (LY450139)
S1262 Avagacestat (BMS-708163) Avagacestat (BMS-708163) is een potente, selectieve en oraal biologisch beschikbare γ-secretase remmer van Aβ40 en Aβ42 met IC50-waarden van respectievelijk 0,3 nM en 0,27 nM. Deze verbinding toont een 193-voudige selectiviteit tegen Notch en heeft fase 2 klinische studies bereikt.
Nat Commun, 2022, 13(1):6345
Sci Rep, 2022, 12(1):7
Cell, 2021, 184(2):521-533.e14
Verified customer review of Avagacestat (BMS-708163)
S0058 Compound E Compound E (γ-Secretase-IN-1) is een potente remmer van γ-secretase, die de γ-secretase-gemedieerde klieving van Notch blokkeert met een IC50 van 0,32 nM. Het onderdrukt ook de productie van β-amyloïde(40) en β-amyloïde(42) met IC50-waarden van respectievelijk 0,24 nM en 0,37 nM. Het remt ook de Notch-signalering, verstoort significant de gonadotropine-afhankelijke follikelgroei en stopt de progressie naar het preovulatoire ontwikkelingsstadium.
E6426New Sulindac sulfide Sulindac sulfide is een potente, reversibele en niet-competitieve remmer van γ42-secretase met een IC50 van 20,2 μM. Het vermindert bij voorkeur de aanmaak van Aβ42, remt de productie van Aβ40 en het intracellulaire domein van Notch, en kan worden gebruikt in onderzoek naar de ziekte van Alzheimer.