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GSK2983559 (compound 3) RIP kinase inhibiteur

N° Cat.S8927

GSK2983559 (composé 3, inhibiteur de la RIP2 kinase 1, RIPK2-IN-1) est un puissant inhibiteur de la récepteur interacting protein 2 (RIP2) kinase avec une bonne spécificité de kinase.
GSK2983559 (compound 3) RIP kinase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 538.53

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S892701 DMSO]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 538.53 Formule

C21H23N4O7PS2

 

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1579965-12-0 -- Stockage des solutions mères

Synonymes RIP2 kinase inhibitor 1, RIPK2-IN-1 Smiles CC(C)(C)S(=O)(=O)C1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC4=C(C=C3)SC=N4)OCCOP(=O)(O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 5 mg/mL (9.28 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
RIP2 kinase
In vitro

Lors d'un dépistage contre des cibles non kinases (Eurofins, 104 essais de liaison aux récepteurs et canaux ioniques et 35 essais enzymatiques et cellulaires), GSK2983559 est hautement sélectif, n'inhibant que le récepteur de la mélatonine MT3 à une concentration inférieure à 10 μM..

In vivo

L'administration de GSK2983559 aux doses de 7,5 et 145 mg/kg b.i.d. présente une efficacité similaire à celle mesurée par les scores coliques totaux dans un modèle murin de colite induite par l'acide 2,4,6-trinitrobenzènesulfonique (TNBS)..

Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT03358407 Terminated
Inflammatory Bowel Diseases
GlaxoSmithKline
January 11 2018 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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