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N° Cat.S8927
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Autre RIP kinase Inhibiteurs | Necrostatin-1 (Nec-1) Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) GSK872 Mito-TEMPO GSK'963 RIPA-56 GSK2982772 Resibufogenin GSK583 HS-1371 |
| Poids moléculaire | 538.53 | Formule | C21H23N4O7PS2
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Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1579965-12-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | RIP2 kinase inhibitor 1, RIPK2-IN-1 | Smiles | CC(C)(C)S(=O)(=O)C1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC4=C(C=C3)SC=N4)OCCOP(=O)(O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 5 mg/mL
(9.28 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
RIP2 kinase
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|---|---|
| In vitro |
Lors d'un dépistage contre des cibles non kinases (Eurofins, 104 essais de liaison aux récepteurs et canaux ioniques et 35 essais enzymatiques et cellulaires), GSK2983559 est hautement sélectif, n'inhibant que le récepteur de la mélatonine MT3 à une concentration inférieure à 10 μM.. |
| In vivo |
L'administration de GSK2983559 aux doses de 7,5 et 145 mg/kg b.i.d. présente une efficacité similaire à celle mesurée par les scores coliques totaux dans un modèle murin de colite induite par l'acide 2,4,6-trinitrobenzènesulfonique (TNBS).. |
Références |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03358407 | Terminated | Inflammatory Bowel Diseases |
GlaxoSmithKline |
January 11 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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