PGES

Autre Immunology & Inflammation Inhibiteurs

CXCR AhR STING COX IL Receptor gp120/CD4 NOD NADPH-oxidase ROS Nrf2

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) joue un rôle important dans le travail (ramollit le col de l'utérus et provoque des contractions utérines) et stimule également les ostéoblastes à libérer des facteurs qui stimulent la résorption osseuse par les ostéoclastes. Il se décolore facilement lorsqu'il est stocké dans un environnement liquide pendant une longue période. Il est recommandé de le conserver sous forme de poudre et de l'utiliser dès que possible !	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545
S1508	Alprostadil (PGE1)	L'Alprostadil (PGE1) est utilisé comme médicament dans le traitement de la dysfonction érectile et possède des propriétés vasodilatatrices. C'est un analogue de la prostaglandine et un agoniste de la Prostaglandin E1.	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
E0840	Yakuchinone A	La Yakuchinone A, un produit naturel isolé d'Alpinia oxyphylla Miquel (Zingiberaceae), a de forts effets inhibiteurs sur la synthèse des prostaglandines (PGs) et des leucotriènes (LTs).
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen,Pranopulin) est un inhibiteur non stéroïdien de la COX, utilisé comme anti-inflammatoire en ophtalmologie.	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, un composé naturel trouvé dans Bidens pilosa, supprime l'activation de NF-kappaB et ses médiateurs inflammatoires en aval, iNOS, COX-2 et PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 est un antagoniste sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur 4 couplé aux protéines G (GPR4) avec un IC50 de 0,07 μM. Ce composé bloque efficacement l'accumulation de cAMP médiée par GPR4 avec un IC50 de 26,8 nM dans les cellules HEK293. L'antagonisme de GPR4 par cette substance chimique inhibe significativement l'expression accrue, induite par les AGE, de plusieurs cytokines inflammatoires et molécules de signalisation clés, y compris le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), l'interleukine (IL)-1β, l'IL-6, la synthase inductible de l'oxyde nitrique (iNOS), l'oxyde nitrique (NO), la cyclooxygénase 2 (COX2) et la prostaglandine E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3969	Veratric acid	Veratric acid (acide 3,4-diméthoxybenzoïque), un acide benzoïque simple dérivé de plantes et de fruits, a des effets antioxydants, anti-inflammatoires et hypotenseurs. Ce composé réduit l'expression de COX-2 régulée à la hausse, et les niveaux de PGE2, IL-6 après irradiation UVB.
S3816	Dehydroevodiamine	La Dehydroevodiamine (DHED), un constituant d'Evodia rutaecarpa, possède divers effets biologiques tels que hypotenseur, chronotrope négatif, dépresseur des canaux ioniques, inhibition de la production d'oxyde nitrique et amélioration du flux sanguin cérébral. Ce composé inhibe l'expression de l'iNOS, de la COX-2, de la prostaglandine E2 (PGE2) et du facteur nucléaire kappa B (NF-κB) induite par le LPS dans les cellules macrophagiques murines.
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Le Dazoxiben hydrochloride (HCl) est un inhibiteur puissant, sélectif et oralement actif de la thromboxane (TX) synthase. Le Dazoxiben inhibe la production de TXB2 dans le sang total humain en coagulation avec une IC50 de 0,3 μM et provoque une amélioration parallèle de la production de PGE2.
S9054	Pectolinarin	La Pectolinarin est un composé majeur du Cirsium setidens doté d'une activité anti-inflammatoire. Ce composé inhibe la sécrétion d'IL-6 et d'IL-8, ainsi que la production de PGE2 et de NO. Il induit également l'apoptose via l'inactivation de la voie PI3K/Akt.
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