CaMK Modulatoren | CaMK Modulators

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Citaties van productgebruik	Productvalidaties
S9141	Berbamine	Berbamine (BA), een traditioneel Chinees medicijn geëxtraheerd uit Berberis amurensis (xiaoboan), is een nieuwe remmer van het bcr/abl fusiegen met potente anti-leukemie activiteit en ook een remmer van NF-κB. Deze verbinding induceert apoptosis in humane myeloomcellen en remt de groei van kankercellen door zich te richten op Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).	Vet Res, 2025, 56(1):37 Vet Microbiol, 2025, 301:110356 iScience, 2024, 27(10):110862
S3609	Berbamine dihydrochloride	Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride, een traditioneel Chinees medicijn gewonnen uit Berberis amurensis (xiaoboan), is een nieuwe remmer van het bcr/abl fusiegen met potente anti-leukemie activiteit en tevens een remmer van NF-κB. Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride induceert apoptose in menselijke myeloomcellen en remt de groei van kankercellen door zich te richten op Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).	iScience, 2024, 27(10):110862 Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4

Cat.nr.

Productnaam

Informatie

Citaties van productgebruik

Productvalidaties

S9141

Berbamine

Berbamine (BA), een traditioneel Chinees medicijn geëxtraheerd uit Berberis amurensis (xiaoboan), is een nieuwe remmer van het bcr/abl fusiegen met potente anti-leukemie activiteit en ook een remmer van NF-κB. Deze verbinding induceert apoptosis in humane myeloomcellen en remt de groei van kankercellen door zich te richten op Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).

Vet Res, 2025, 56(1):37

Vet Microbiol, 2025, 301:110356

iScience, 2024, 27(10):110862

S3609

Berbamine dihydrochloride

Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride, een traditioneel Chinees medicijn gewonnen uit Berberis amurensis (xiaoboan), is een nieuwe remmer van het bcr/abl fusiegen met potente anti-leukemie activiteit en tevens een remmer van NF-κB. Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride induceert apoptose in menselijke myeloomcellen en remt de groei van kankercellen door zich te richten op Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII).

iScience, 2024, 27(10):110862

Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4