Cannabinoid Receptor Agonisten | Cannabinoid Receptor Agonists

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Citaties van productgebruik
S1544	AM1241	AM-1241 is een selectieve cannabinoïde CB2 receptor-agonist met een K_i van 3,4 nM, en deze verbinding vertoont een 82-voudige selectiviteit ten opzichte van de CB1 receptor.	Cell Rep, 2025, 44(4):115559 CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70591 Redox Rep, 2024, 29(1):2420572
S2854	BML-190	BML-190 (IMMA) is een selectieve inverse agonist van de cannabinoïde CB2-receptor met een K_i van 435 nM, met een 50-voudige selectiviteit ten opzichte van de CB1-receptor.	Int J Mol Sci, 2020, 21(7) University of Alberta, 2014, Yahya Muhammad Fiteih
S1534	Org 27569	Org 27569 is een allosterische modulator van de cannabinoid CB1 receptor, induceert een CB1 receptorstatus die wordt gekenmerkt door een verhoogde agonistaffiniteit en een verminderde inverse agonistaffiniteit.	Biochem Pharmacol, 2024, 224:116190 ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S2778	GW842166X	GW842166X is een potente en zeer selectieve agonist van de Cannabinoid Receptor CB2 receptor met een EC50 van 63 nM, en vertoont geen significante activiteit bij de CB1 receptor. Fase 2.	Nat Commun, 2020, 11(1):71
S8017	WIN 55, 212-2 mesylate	WIN 55,212-2 Mesylate ((R)-(+)-WIN 55212) is een potente cannabinoid (CB) receptor-agonist met een Ki van 3,3 nM en 62,3 nM voor respectievelijk menselijke recombinante CB2 en CB1. WIN 55,212-2 Mesylate reguleert glutamaattransmissie.	Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci, 2022, 10.1007/s00406-022-01437-1
E1841	Monlunabant	Monlunabant (INV-202, (S)-MRI-1891) is een perifeer werkende inverse agonist van de cannabinoïde type-1 receptor (CB1R), met het potentieel om respiratoire en renale complicaties geassocieerd met metabole aandoeningen te behandelen. Het verbetert de longcompliantie in een muismodel van astma en vermindert nierfibrose in een door streptozotocine geïnduceerd diabetische nefropathie muismodel.
E4585	N-Arachidonyldopamine	N-Arachidonyldopamine is een potente agonist van Cannabinoid Receptor 1 (CB1), met een Ki van 250 nM in rattenhersenvliezen, en vertoont een 40-voudige selectiviteit voor CB1 boven CB2-receptoren. Het veroorzaakt ook intracellulaire calciummobilisatie in N18TG2 neuroblastoomcellen.
S0412	Bay 59-3074	Bay 59-3074 is een selectieve cannabinoïde CB1/CB2-receptor partiële agonist met Ki-waarden van respectie55,4 nM, 48,3 nM en 45,5 nM bij rat- en humane CB1- en humane CB2-receptoren. Deze verbinding vertoont analgetische eigenschappen.