alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4215
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Overig Selection Antibiotics for Transfected Cell Inhibitoren | Blasticidin S Hydrochloride D-Cycloserine |
| Molecuulgewicht | 552.55 | Formule | C17H34N4O10.H2SO4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 53797-35-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Vistamycin Sulfate,Landamycine | Smiles | C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)O)O)O)N.OS(=O)(=O)O | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Ribostamycine remt de chaperonne-activiteit van proteïne-disulfide-isomerase (PDI), maar het remt de isomerase-activiteit niet; een molaire verhouding van ribostamycine tot PDI van 100:1 is bijna voldoende om de chaperonne-activiteit van PDI volledig te remmen. Ribostamycine bindt aan gezuiverd rund PDI met een KD van 0,319 mM. Ribostamycine is bijzonder effectief tegen de gentamicine-resistente bacterie Klebsiella pneumoniae, die aminoglycoside-modificerende enzymen bezit. Ribostamycine vertoont antimicrobiële activiteit tegen B. burgdorferi-isolaten met een MIC van 18,7 mg/L. Ribostamycine (16 mcg/mL) remt 100% van de P. stagnora-stammen en 95% van de P. wickerhamii-stammen, terwijl Ribostamycine (16 mcg/mL) 100% van de P. zopfii-stammen remt. |
|---|---|
| In vivo |
Ribostamycine (400 mg/kg/dag) vertoont de zwakste ototoxiciteit tegen de cochlea en vestibulaire organen bij cavia's. Ribostamycine (400 mg/kg/dag), dat de zwakste ototoxiciteit veroorzaakt, vertoont een lage medicijnconcentratie in de binnenoorvloeistof van cavia's. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.