Home Microbiology Selection Antibiotics for Transfected Cell Remmer D-Cycloserine

alleen voor onderzoeksdoeleinden

D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell Remmer

Cat.nr.: S1998

D-Cycloserine (RO-1-9213) is een analoog van het aminozuur D-alanine, gebruikt als een Antibiotics bij de behandeling van tuberculose.
D-Cycloserine Selection Antibiotics for Transfected Cell Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 102.09

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.97%
99.97

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 102.09 Formule

C3H6N2O2

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 68-41-7 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen RO-1-9213 Smiles C1C(C(=O)NO1)N

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

Water : 20 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vivo
D-cycloserine (DCS) facilitates extinction of conditioned freezing to the light CS when no drug pre-exposure has occurred, but pre-exposure to DCS just prior to conditioning disrupted the facilitation of extinction effect in mice. D-cycloserine (DCS) which has a high affinity for the glycine modulatory site in the NMDA receptor complex modulated memory processing in a dose-dependent manner. DCS also facilitates retention in 'senescence-accelerated mice' in which impairment of learning andmemory increases with age. D-cycloserine (DCS) exhibits facilitated extinction of fear but are able to reacquire fear of that conditioned stimulus (CS) in a similar manner as saline-treated control rats. DCS-treated rats exhibits generalized extinction (i.e., they are less fearful of a non-extinguished CS) in comparison to controls. D-cycloserine (DCS), an antimycobacterial agent known to cross the blood-brain barrier, binds with high affinity to this glycine modulatory site, functions as a positive modulator, and facilitates performance of learningtasks in rats. DCS appears to be a potent cognitive enhancer at doses lower than those required for antibacterial activity. D-cycloserine injections (3.25, 15, or 30 mg/kg) before 30 non-reinforced light exposures dose-dependently enhances extinction but does not influence fear-potentiated startle in rats that does not receive extinction training.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2560209/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11896173/

Informatie over klinische proeven (Clinical Trial Information)

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT05731323 Completed
Major Depressive Disorder
University of Calgary
 October 12 2022 Phase 1
NCT01399866 Completed
Smoking Cessation
Massachusetts General Hospital
 May 2011 Phase 3
NCT00964041 Withdrawn
Schizophrenia
Massachusetts General Hospital|National Institute of Mental Health (NIMH)
 July 2009 Phase 4
NCT01062932 Completed
Nicotine Addiction
Baylor College of Medicine|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
 May 2009 Phase 1