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N° Cat.S8974
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre NADPH-oxidase Inhibiteurs | Setanaxib (GKT137831) NAD+ (β-DPN) DPI (Diphenyleneiodonium chloride) Apocynin 2-Acetylphenothiazine (ML171) GLX351322 VAS2870 gp91ds-tat Isuzinaxib (APX-115 free base) |
| Poids moléculaire | 450.56 | Formule | C23H26N6O2S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1415925-18-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)N1C=C(C2=C(C=CN=C21)NS(=O)(=O)C3=NN(C=C3)C)C4=CC5=C(CCN5C)C=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 125 mg/mL
(277.43 mM)
Chauffé avec un bain-marie à 50°C;
Ultrasonifié;
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
ROS
NADPH
NOX2 (HRP/Amplex Red)
(Cell-based assay) 6.57(pIC50)
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| In vitro |
Le GSK2795039 inhibe à la fois la formation de ROS et l'utilisation des substrats enzymatiques, NADPH et oxygène, dans une variété d'essais NOX2 semi-recombinants, sans cellules et basés sur des cellules. Ce composé inhibe la NOX2 de manière compétitive avec le NADPH et est sélectif par rapport aux autres isoformes de NOX, à la xanthine oxydase et aux enzymes de la monoxyde d'azote synthase endothéliale. |
| In vivo |
Après administration systémique chez la souris, le GSK2795039 abolit la production de ROS par l'enzyme NOX2 activée dans un modèle d'inflammation de la patte. Ce composé montre une activité dans un modèle murin de pancréatite aiguë, réduisant les niveaux d'amylase sérique déclenchés par l'injection systémique de céruléine. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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