alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S8969
Chemische structuur
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Overig SARS-CoV Inhibitoren | Nirmatrelvir (PF-07321332) EIDD-1931 (NHC) Paquinimod (ABR-215757) Ensitrelvir fumarate Simnotrelvir ML188 XP-59 Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527) Lufotrelvir (PF-07304814) TC-067533 |
| Molecuulgewicht | 329.31 | Formule | C13H19N3O7 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2349386-89-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MK-4482 | Smiles | CC(C)C(=O)OCC1C(C(C(O1)N2C=CC(=NC2=O)NO)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 66 mg/mL
(200.41 mM)
Ethanol : 22 mg/mL Water : 20 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
SARS-CoV-2
MERS-CoV
SARS-CoV
|
|---|---|
| In vitro |
Molnupiravir (EIDD-2801) is an orally bioavailable NHC-prodrug. This compound is potently antiviral against SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV in primary human epithelial cell cultures without cytotoxicity. It is effective against remdesivir (RDV)-resistant virus and multiple distinct zoonotic CoV. Its antiviral activity is associated with increased viral mutation rates. |
| In vivo |
Molnupiravir (EIDD-2801) is efficiently hydrolyzed in vivo after absorption, resulting in detection of only free NHC in plasma. This compound is potently antiviral against SARS-CoV in vivo but the degree of clinical benefit is dependent on the time of initiation post-infection. It robustly reduces MERS-CoV infectious titers, viral RNA, and pathogenesis under both prophylactic and early therapeutic conditions. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04405739 | Completed | SARS-CoV 2 |
Ridgeback Biotherapeutics LP|Merck Sharp & Dohme LLC |
June 16 2020 | Phase 2 |