réservé à la recherche
N° Cat.S3121
| Cibles apparentées | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Bacterial Inhibiteurs | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Poids moléculaire | 219.63 | Formule | C7H10ClN3O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 16773-42-5 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | Ro7-0207, NSC 95075 | Smiles | CC1=NC=C(N1CC(CCl)O)[N+](=O)[O-] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(200.33 mM)
Ethanol : 44 mg/mL Water : 2 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Ornidazole est un dérivé du 5-nitroimidazole actif contre les protozoaires et les bactéries anaérobies. Il est converti en produits de réduction qui interagissent avec l'ADN pour provoquer la destruction de la structure hélicoïdale de l'ADN et du brin, entraînant une inhibition de la synthèse protéique et la mort cellulaire chez les organismes sensibles.
|
Références |
|
|---|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.