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N° Cat.S3802
| Cibles apparentées | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Bacterial Inhibiteurs | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Skatole Solithromycin Berberine Sulfate |
| Poids moléculaire | 173.6 | Formule | C7H8NO2.Cl |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 6138-41-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Nicotinic acid N-methylbetaine Hydrochloride, Coffearine Hydrochloride, Gynesine Hydrochloride | Smiles | C[N+]1=CC=CC(=C1)C(=O)O.[Cl-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(103.68 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La Trigonelline supprime l'accumulation de gouttelettes lipidiques de manière dépendante de la concentration (75 et 100 μM). Le traitement des adipocytes avec de la Trigonelline régule à la baisse l'expression de l'ARNm du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) et de la protéine de liaison à l'élément CCAAT (C/EBP-), ce qui entraîne une nouvelle régulation à la baisse d'autres gènes tels que l'adiponectine, l'adipogénine, la leptine, la résistine et la protéine de liaison aux acides gras des adipocytes (aP2) par rapport aux cellules témoins respectives aux 5e et 10e jours de différenciation .
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| In vivo |
Il a été démontré que la Trigonelline réduit la neuropathie auditive diabétique et l'agrégation plaquettaire. Chez les lapins, les principaux paramètres de l'extrait de fenugrec (i.g.) sont les suivants : T1/2(Ka)=0,9 h, T1/2(Ke)=2,2 h, V=0,64 L/kg, aire sous la courbe=1,93 mg/min/L. Les principaux paramètres de la Trigonelline (i.v.) sont les suivants : T1/2α=10,8 min, T1/2β=44,0 min, K21=0,044/min, K10=0,026/min, K12=0,017/min, aire sous la courbe de concentration-temps=931,0 mg/min/L. La Trigonelline a un taux d'absorption modéré et un taux d'élimination élevé chez le lapin. La Trigonelline a des effets bénéfiques dans plusieurs maladies humaines, notamment le diabète et les maladies du système nerveux central. Ses propriétés comprennent des activités hypoglycémiques, hypolipidémiques, l'amélioration de la neuropathie auditive diabétique, neuroprotectrices, antimigraines, sédatives, antibactériennes, antivirales et antitumorales ; elle améliore également la rétention de la mémoire et inhibe l'agrégation plaquettaire.
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Références |
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