alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1934
| Gerelateerde doelwitten | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Overig Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibitoren | Tylosin tartrate |
| Molecuulgewicht | 926.09 | Formule | C47H75NO17 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1400-61-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Fungicidin | Smiles | CC1C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(C(CCC(CC(CC(CC(=O)OC(C(C1OC3CC(C(C(O3)C)O)O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O | ||
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Nystatin resulteert in een significante vermindering van de adhesie van buccale epitheelcellen van alle zes Candida soorten. Deze verbinding is een antibioticum dat de permeabiliteit van plasmamembranen verhoogt voor kleine monovalente ionen, waaronder chloride. Het verhoogt de apicale chloridepermeabiliteit tot het punt waar transepithEliaal chloride transport wordt beperkt door transport over de basolaterale membraan van tracheale epitheelcellen, wat voornamelijk de activiteit van de cotransporter weerspiegelt. Deze chemische stof (400 eenheden/ml) verhoogt het basale niveau van transepithEliale 36Cl-flux met ongeveer 1,5-voudig en elimineert UTP-stimulatie van deze flux. Deze behandeling heft ook de UTP-stimulatie van verzadigbare, basolaterale [3H]bumetanide binding op, een maat voor functionerende Na-K-Cl cotransporters in deze cellen; isoproterenol-stimulatie van binding wordt slechts mild geremd door Nystatin-behandeling. Het verhoogt significant de endostatine-opname door endotheelcellen door de internalisatie van endostatine overwegend naar de clathrine-gemedieerde route te verschuiven. Deze door het compound verbeterde internalisatie van endostatine verhoogt ook de remmende effecten op de buisvorming en migratie van endotheelcellen. |
|---|---|
| In vivo |
Nystatin gecombineerd met endostatine verbetert selectief de endostatine-opname en biodistributie in tumorbloedvaten en tumorweefsels, maar niet in normale weefsels van tumor-dragende muizen, wat uiteindelijk resulteert in verhoogde antiangiogene en antitumorale werkzaamheid van endostatine in vivo. Liposomaal this compound, in doses zo laag als 2 mg/kg lichaamsgewicht/dag, beschermt neutropene muizen tegen Aspergillus-geïnduceerde sterfte op een statistisch significante manier op het 50-daagse tijdspunt in vergelijking met de geen-behandeling, de zoutoplossing, of de lege-liposoomgroep. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01531192 | Completed | Very Low Birth Weight Infants |
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital |
June 2012 | Phase 4 |
| NCT01411748 | Unknown status | Anticandidal Property of Saccharomyces Boulardii on Very Low Birth Weight Infants |
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital |
July 2011 | Phase 4 |
| NCT01427738 | Completed | HIV-1 Infection |
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) |
June 2011 | Phase 3 |
| NCT03390374 | Completed | Fungal Infections Systemic |
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital |
October 2010 | Phase 4 |
| NCT02642900 | Completed | Photochemotherapy Reaction |
University of Sao Paulo |
July 2009 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.