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Evodiamine NF-κB inhibiteur

Name: Evodiamine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2382
Rating: 5 (9 reviews)

N° Cat.S2382

L'Evodiamine (Isoevodiamine), un extrait alcaloïde du fruit d'Evodiae Fructus, présente des activités antitumorales contre les cellules tumorales humaines. Il a été démontré qu'il inhibe l'activation de NF-κB par suppression de l'activité de l'IkB kinase.

Evodiamine NF-κB inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 303.36

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.87%

99.87

Cibles apparentées	HDAC Antioxidant ROS IκB/IKK Nrf2 AP-1 MALT NOD
Autre NF-κB Inhibiteurs	DCZ0415 Omaveloxolone (RTA-408) BAY 11-7082 (BAY 11-7821) JSH-23 QNZ (EVP4593) Caffeic Acid Phenethyl Ester SC75741 DHA (Dihydroartemisinin) Withaferin A (WFA) Andrographolide

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	303.36	Formule	C₁₉H₁₇N₃O	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	518-17-2	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	1.500mg/ml (4.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	NF-κB
In vitro	L'Evodiamine (Isoevodiamine), un extrait alcaloïde d'Evodiae Fructus, présente des activités antitumorales contre les cellules tumorales humaines. Ce composé induit une quantité substantielle d'apoptose dans les cellules U937 surexprimant Bcl-2 et Akt, mais pas dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain, via des voies apoptotiques indépendantes des caspases. Il inhibe également l'activation de NF-kappaB et d'Akt induite par le facteur de nécrose tumorale (TNF), mais il n'a aucun effet sur l'activation de JNK ou de p38 MAPK. De plus, ce produit chimique est un inhibiteur humain de la topoisomérase I.
In vivo	DL50: Souris 77mg/kg (i.v.)
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985074/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15710601/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20942490/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17145657/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):