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N° Cat.S6815
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR |
|---|---|
| Autre ATPase Inhibiteurs | (-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 BTB06584 |
| Poids moléculaire | 320.39 | Formule | C20H20N2O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 892711-75-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=NC2=C(C=CC=C2NC(=O)C3=CC=C(C=C3)OC(C)C)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 64 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
SERCA
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| In vitro |
Le traitement par CDN1163 réduit significativement l'expression hépatique des gènes impliqués dans la gluconéogenèse et la lipogenèse, atténue la réponse au stress du RE et l'apoptose induite par le stress du RE, et améliore la biogenèse mitochondriale, possiblement via l'activation de la voie de la protéine kinase activée par l'AMP médiatisée par SERCA2. |
| In vivo |
CDN1163 réduit les niveaux de glucose sanguin et améliore les paramètres métaboliques et l'expression des gènes gluconéogéniques, inverse la stéatose hépatique, inhibe le stress du RE et l'apoptose induite par le stress du RE, et améliore l'efficacité mitochondriale chez les souris ob/ob in vivo. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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