Transferase inhibiteurs (Transferase Inhibitors)
Autre Metabolism Inhibiteurs
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S2799 | FK866 (Daporinad) | Le FK866 (Daporinad) inhibe efficacement la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NMPRTase; NAMPT) avec une IC50 de 0,09 nM dans un essai sans cellules. Ce composé déclenche l'autophagy. Phase 1/2. |
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| S7894 | Tunicamycin | Tunicamycin, un Antibiotics, peut potentiellement inhiber la N-linked glycosylation (NLG) en inhibant de manière compétitive l'activité de l'UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate Transferase (DPAGT1) et peut cibler plusieurs types de tumeurs en réduisant l'angiogenèse, en inhibant la formation de colonies et en améliorant l'apoptose induite par TRAIL. |
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| S9698 | Ezatiostat | Ezatiostat, un analogue tripeptidique du glutathion, est un inhibiteur peptidomimétique de la Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Ce composé active la c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) et l'ERK1/ERK2 et induit l'apoptosis. | ||
| S7465 | FTI 277 HCl | FTI 277 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnésyltransférase (FTase) avec une IC50 de 500 pM, soit une sélectivité environ 100 fois supérieure à celle de la GGTase I étroitement liée. Ce composé inhibe la croissance cellulaire et induit l'apoptose. Ce produit chimique est efficace pour éliminer la virémie HDV. |
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| S9870 | STM2457 | STM2457 est un inhibiteur catalytique de première classe, très puissant et sélectif, de l'RNA Methyltransferase METTL3 avec une IC50 de 16,9 nM. STM2457 est très spécifique pour METTL3 et n'a montré aucune inhibition d'autres RNA methyltransférases. |
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| S8244 | Etomoxir sodium salt | Etomoxir sodium salt ((R)-(+)-Etomoxir sodium salt) est un inhibiteur irréversible de la carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) sur la face externe de la membrane mitochondriale interne. L'Etomoxir améliore l'apoptosis cellulaire induite par le palmitate. |
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| S4989 | AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride | AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride est un inhibiteur de l'aminobutyrate aminotransférase impliquée dans le métabolisme des acides aminés et des polyamines. L'hémihydrochlorure d'AOA est également un inhibiteur de la CBS (cystathionine β-synthase). |
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| S7466 | GGTI 298 TFA salt | Le GGTI 298 est un inhibiteur de la géranylgéranyltransférase I capable d'arrêter les cellules tumorales humaines en phase G1 du cycle cellulaire et d'induire l'apoptose. |
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| S8608 | ADOX (Adenosine Dialdehyde) | ADOX (Adenosine Dialdehyde) est un analogue de l'adénosine et un inhibiteur de la S-adenosylmethionine-dependent methyltransferase avec une IC50 de 40 nM. |
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| S8910 | OSMI-4 | OSMI-4 est un inhibiteur de l'O-linked N-acetylglucosamine transferase (O-GlcNAc transferase, OGT) avec une CE50 de 3 μM dans les cellules. |
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